Hipragumboro CW

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2023
Productinformatie Productinformatie (INF)
28-02-2023

Werkstoffen:

GUMBORO DISEASE ANTIGEN STAM SP, FORMALDEHYD-INAKTIVERAT (IN)

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-code:

QI01AD09

INN (Algemene Internationale Benaming):

GUMBORO DISEASE ANTIGEN STRAIN SP, FORMALDEHYDE-INAKTIVERAT (IN)

farmaceutische vorm:

Lyofilisaat voor suspensie

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Therapeutische categorie:

Kippen

Therapeutisch gebied:

Avian infectious bursal disease virus (gumboro disease)

Product samenvatting:

Wachttermijn: Kippen Vlees 0 dagen

Autorisatie-status:

ES/V/0162/001

Autorisatie datum:

2011-08-01

Productkenmerken

                                BD/2016/REG NL 107963/zaak 506873
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Laboratorios Hipra S.A. te Amer d.d. 15
december 2015 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
HIPRAGUMBORO CW,
ingeschreven onder nummer REG NL 107963;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel HIPRAGUMBORO CW,
ingeschreven onder nummer REG NL 107963, van Laboratorios Hipra S.A.
te
Amer, wordt verlengd.
2. De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel HIPRAGUMBORO CW, REG NL 107963 treft u aan als
bijlage I
behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel HIPRAGUMBORO CW, REG NL 107963 treft u aan als
bijlage II
behorende bij dit besluit.
5. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden
-
De wijzigingen in de Samenvatting van Productkenmerken zijn niet
opgenomen
in de tot nu toe geldende Samenvatting van Productkenmerken waarmee
het
diergeneesmiddel in de handel is gebracht. Voor bestaande voorraden
geldt
een respijtperiode van 6 maanden voor het afleveren.
-
De aangepaste etikettering en bijsluiter dienen bij de eerstvolgende
aanmaak
van de verpakking te worden aangebracht.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
BD/2016/REG NL 107963/zaak 506873
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2016/REG NL 107963/zaak 506873
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HIPRAGUMBORO CW
Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd infectieuze bursitisvirus, stam
CH/80…………….. 10
3,5
– 10
5,5
CCID
50
(cell
culture infective dos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Bekijk de geschiedenis van documenten