Hipragumboro CW

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemski

Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktivni sastojci:

GUMBORO DISEASE ANTIGEN STAM SP, FORMALDEHYD-INAKTIVERAT (IN)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC koda:

QI01AD09

INN (International ime):

GUMBORO DISEASE ANTIGEN STRAIN SP, FORMALDEHYDE-INAKTIVERAT (IN)

Farmaceutski oblik:

Lyofilisaat voor suspensie

Administracija rute:

Oraal gebruik

Tip recepta:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Terapijska grupa:

Kippen

Područje terapije:

Avian infectious bursal disease virus (gumboro disease)

Proizvod sažetak:

Wachttermijn: Kippen Vlees 0 dagen

Status autorizacije:

ES/V/0162/001

Datum autorizacije:

2011-08-01

Svojstava lijeka

BD/2016/REG NL 107963/zaak 506873
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Laboratorios Hipra S.A. te Amer d.d. 15
december 2015 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
HIPRAGUMBORO CW,
ingeschreven onder nummer REG NL 107963;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel HIPRAGUMBORO CW,
ingeschreven onder nummer REG NL 107963, van Laboratorios Hipra S.A.
te
Amer, wordt verlengd.
2. De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel HIPRAGUMBORO CW, REG NL 107963 treft u aan als
bijlage I
behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel HIPRAGUMBORO CW, REG NL 107963 treft u aan als
bijlage II
behorende bij dit besluit.
5. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden
-
De wijzigingen in de Samenvatting van Productkenmerken zijn niet
opgenomen
in de tot nu toe geldende Samenvatting van Productkenmerken waarmee
het
diergeneesmiddel in de handel is gebracht. Voor bestaande voorraden
geldt
een respijtperiode van 6 maanden voor het afleveren.
-
De aangepaste etikettering en bijsluiter dienen bij de eerstvolgende
aanmaak
van de verpakking te worden aangebracht.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
BD/2016/REG NL 107963/zaak 506873
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2016/REG NL 107963/zaak 506873
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HIPRAGUMBORO CW
Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd infectieuze bursitisvirus, stam
CH/80…………….. 10
3,5
– 10
5,5
CCID
50
(cell
culture infective dos