Hemangiol

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-02-2023

Werkstoffen:

propranolol-hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Pierre Fabre Medicament

ATC-code:

C07AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

propranolol

Therapeutische categorie:

Béta-blokkoló szerek

Therapeutisch gebied:

hemangioma

therapeutische indicaties:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2014-04-23

Bijsluiter

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT
propranolol
MIELŐTT GYERMEKÉNEK ELKEZDI ADNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag az Ön gyermekének írta fel.
Ne adja át a készítményt másnak,
mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Ön gyermekének
tüneteihez hasonlóak.
•
Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem
sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a HEMANGIOL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a HEMANGIOL gyermekének történő adagolása előtt
3.
Hogyan kell adagolni a HEMANGIOL-t gyermekének?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a HEMANGIOL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HEMANGIOL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HEMANGIOL?
Az Ön gyógyszerének neve HEMANGIOL. A hatóanyag propranolol.
A propranolol a béta-blokkolóként ismert gyógyszerek csoportjába
tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer a kezelés elindításakor 5 hetes és 5 hónapos kor
közé eső csecsemőknél a hemangiómának
nevezett betegség kezelésére szolgál. A hemangióma a szokottnál
több ér felhalmozódása, amelyek a bőrön
vagy az alatt kis csomót képeztek. A hemangióma felszíni vagy
mély el
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1.
A GYÓGYSZER NEVE
HEMANGIOL 3,75 mg/ml belsőleges oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml oldat 4,28 mg propranolol-hidrokloridot tartalmaz, ami 3,75 mg
propranolol bázisnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok:
1 ml oldat tartalma
Propilén-glikol.......................................................2,60
mg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga belsőleges oldat,
gyümölcsös illattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A HEMANGIOL szisztémás kezelést igénylő proliferatív infantilis
haemangioma kezelésére javallott:
•
életet veszélyeztető vagy funkcióvesztéssel fenyegető
haemangioma,
•
kifekélyesedett haemangioma fájdalommal és/vagy az egyszerű
sebkezelési módszerekre történő
válasz hiánya,
•
maradandó hegesedés vagy torzulás kockázatával járó
haemangioma.
A kezelés 5 héttől 5 hónapig terjedő életkorú csecsemők
esetén kezdhető el (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A HEMANGIOL-kezelést az infantilis haemangioma diagnosztizálásában
és kezelésében jártas orvos
kezdheti el ellenőrzött klinikai környezetben, ahol a
mellékhatások, köztük a sürgősségi
intézkedéseket igénylők ellátására szolgáló megfelelő
felszerelések és berendezések is rendelkezésre
állnak.
Adagolás
Az adagolás propranolol bázisban került megadásra.
Az ajánlott kezdő adag 1 mg/kg/nap, ami két külön 0,5 mg/kg-os
adagra van osztva. Az adagot a
terápiás dózis eléréséig orvosi felügyelet alatt a következők
szerint javasolt növelni: 1 hétig
1 mg/kg/nap; majd 2 mg/kg/nap 1 hétig, végül 3 mg/kg/nap fenntartó
adagként.
A terápiás dózis 3 mg/kg/nap, amit két külön 1,5 mg/kg-os
adagban kell beadni, egyet reggel és egyet
késő délután, úgy, hogy két beadás között legalább 9
órányi időköz legyen. A HEMANGIOL-t a
hypoglykaemia kockázatának elkerülése ér
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten