GONAL-f

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-10-2023

Werkstoffen:

follitropin alfa

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V.

ATC-code:

G03GA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin alfa

Therapeutische categorie:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Therapeutisch gebied:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

Ановуляция (uključujući policističnih jajnika, koncept пбвп) u žena koje ne поддающаяся liječenja klomifen citrat. Poticanje razvoja brojnih folikula kod pacijenata koji su na суперовуляции u programima podrške reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao što su in vitro fertilizacije (IVF), гаметы unutar-маточную prijenosa (poklon) i зигот, unutar-маточную prijenosa (ЗИФТ). Гонал-F zajedno s лютенизирующий hormon (LH) je lijek preporuča za poticanje razvoja folikula kod žena s teškim nedostatkom LH i FSH. U kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina LH u serumu .

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

1995-10-20

Bijsluiter

                                121
B. UPUTA O LIJEKU
122
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GONAL-F
75 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
folitropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je GONAL-f i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati GONAL-f
3.
Kako primjenjivati GONAL-f
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati GONAL-f
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako se priprema i primjenjuje prašak i otapalo GONAL-f
1.
ŠTO JE GONAL-F I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE GONAL-F
GONAL-f sadrži lijek naziva „folitropin alfa“. Folitropin alfa
vrsta je „folikulostimulirajućeg
hormona“ (FSH) koji pripada skupini hormona koji se zovu
„gonadotropini“. Gonadotropini sudjeluju
u reprodukciji i plodnosti.
ZA ŠTO SE GONAL-F KORISTI
U ODRASLIH ŽENA
GONAL-f se koristi u sljedećim slučajevima:
•
za poticanje oslobađanja jajne stanice iz jajnika (ovulacije) u žena
koje ne ovuliraju i ne
reagiraju na terapiju lijekom „klomifencitrat“.
•
zajedno s još jednim hormonom, „lutropinom alfa“
(„luteinizirajući hormon“ ili LH) s ciljem
poticanja otpuštanja jajne stanice iz jajnika (ovulacije) u žena
čije tijelo proizvodi vrlo malo
gonadotropina (FSH i LH).
•
kako bi se pomoglo u razvoju i sazrijevanju nekoliko folikula (svaki
folikul sadrži jajnu stanicu)
u žena koje se podvrgavaju tehnikama potpomognute oplodnje (postupak
koji Vam može
pomoći da zatrudnite) kao što su tehnike „_in vitro_ umjetne
oplodn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
GONAL-f 75 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 5,5 mikrograma folitropina alfa* što odgovara
75 IU. Svaki mililitar
rekonstituirane otopine sadrži 75 IU.
* rekombinantan ljudski folikulo-stimulirajući hormon (r-hFSH),
proizveden u stanicama jajnika
kineskog hrčka (CHO) dobivenih tehnologijom rekombinantne DNA
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizirani pelet.
Izgled otapala: bistra bezbojna otopina.
pH rekonstituirane otopine je od 6,5 do 7,5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih žena
•
Anovulacija (uključujući sindrom policističnih jajnika) u žena
koje ne reagiraju na terapiju
klomifencitratom.
•
Stimulacija razvoja većeg broja folikula u žena kod kojih se
stimulira superovulacija za metode
medicinski potpomognute oplodnje kao što su _in vitro_ umjetna
oplodnja (IVF), transfer gamete
u jajovod (engl. _gamete intra-fallopian transfer_, GIFT) i transfer
zigote u jajovod (engl. _zygote _
_intra-fallopian transfer_, ZIFT).
•
GONAL-f je u kombinaciji s pripravkom luteinizirajućeg hormona (LH)
indiciran za stimulaciju
razvoja folikula u žena s teškim nedostatkom LH i FSH.
_ _
U odraslih muškaraca
_ _
•
GONAL-f je indiciran u stimulaciji spermatogeneze u muškaraca s
kongenitalnim ili stečenim
hipogonadotropnim hipogonadizmom uz istovremenu terapiju ljudskim
korionskim
gonadotropinom (hCG).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapija lijekom GONAL-f treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju poremećaja
plodnosti.
3
Doziranje
Navedene preporučene doze za GONAL-f su one koje se inače koriste za
urinarni FSH. Klinička
procjena lijeka GONAL-f upućuje da se njegove dnevne doze, režimi
davanja i metode praćenja
terapije ne bi trebale razlikovati od onih koje se trenutačno koriste
za preparate koji sadrže urinarni
FS
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten