GONAL-f

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropin alfa

Disponible depuis:

Merck Europe B.V.

Code ATC:

G03GA05

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin alfa

Groupe thérapeutique:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Domaine thérapeutique:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

Ановуляция (uključujući policističnih jajnika, koncept пбвп) u žena koje ne поддающаяся liječenja klomifen citrat. Poticanje razvoja brojnih folikula kod pacijenata koji su na суперовуляции u programima podrške reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao što su in vitro fertilizacije (IVF), гаметы unutar-маточную prijenosa (poklon) i зигот, unutar-маточную prijenosa (ЗИФТ). Гонал-F zajedno s лютенизирующий hormon (LH) je lijek preporuča za poticanje razvoja folikula kod žena s teškim nedostatkom LH i FSH. U kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina LH u serumu .

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

1995-10-20

Notice patient

                                121
B. UPUTA O LIJEKU
122
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GONAL-F
75 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
folitropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je GONAL-f i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati GONAL-f
3.
Kako primjenjivati GONAL-f
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati GONAL-f
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako se priprema i primjenjuje prašak i otapalo GONAL-f
1.
ŠTO JE GONAL-F I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE GONAL-F
GONAL-f sadrži lijek naziva „folitropin alfa“. Folitropin alfa
vrsta je „folikulostimulirajućeg
hormona“ (FSH) koji pripada skupini hormona koji se zovu
„gonadotropini“. Gonadotropini sudjeluju
u reprodukciji i plodnosti.
ZA ŠTO SE GONAL-F KORISTI
U ODRASLIH ŽENA
GONAL-f se koristi u sljedećim slučajevima:
•
za poticanje oslobađanja jajne stanice iz jajnika (ovulacije) u žena
koje ne ovuliraju i ne
reagiraju na terapiju lijekom „klomifencitrat“.
•
zajedno s još jednim hormonom, „lutropinom alfa“
(„luteinizirajući hormon“ ili LH) s ciljem
poticanja otpuštanja jajne stanice iz jajnika (ovulacije) u žena
čije tijelo proizvodi vrlo malo
gonadotropina (FSH i LH).
•
kako bi se pomoglo u razvoju i sazrijevanju nekoliko folikula (svaki
folikul sadrži jajnu stanicu)
u žena koje se podvrgavaju tehnikama potpomognute oplodnje (postupak
koji Vam može
pomoći da zatrudnite) kao što su tehnike „_in vitro_ umjetne
oplodn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
GONAL-f 75 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 5,5 mikrograma folitropina alfa* što odgovara
75 IU. Svaki mililitar
rekonstituirane otopine sadrži 75 IU.
* rekombinantan ljudski folikulo-stimulirajući hormon (r-hFSH),
proizveden u stanicama jajnika
kineskog hrčka (CHO) dobivenih tehnologijom rekombinantne DNA
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizirani pelet.
Izgled otapala: bistra bezbojna otopina.
pH rekonstituirane otopine je od 6,5 do 7,5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih žena
•
Anovulacija (uključujući sindrom policističnih jajnika) u žena
koje ne reagiraju na terapiju
klomifencitratom.
•
Stimulacija razvoja većeg broja folikula u žena kod kojih se
stimulira superovulacija za metode
medicinski potpomognute oplodnje kao što su _in vitro_ umjetna
oplodnja (IVF), transfer gamete
u jajovod (engl. _gamete intra-fallopian transfer_, GIFT) i transfer
zigote u jajovod (engl. _zygote _
_intra-fallopian transfer_, ZIFT).
•
GONAL-f je u kombinaciji s pripravkom luteinizirajućeg hormona (LH)
indiciran za stimulaciju
razvoja folikula u žena s teškim nedostatkom LH i FSH.
_ _
U odraslih muškaraca
_ _
•
GONAL-f je indiciran u stimulaciji spermatogeneze u muškaraca s
kongenitalnim ili stečenim
hipogonadotropnim hipogonadizmom uz istovremenu terapiju ljudskim
korionskim
gonadotropinom (hCG).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapija lijekom GONAL-f treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju poremećaja
plodnosti.
3
Doziranje
Navedene preporučene doze za GONAL-f su one koje se inače koriste za
urinarni FSH. Klinička
procjena lijeka GONAL-f upućuje da se njegove dnevne doze, režimi
davanja i metode praćenja
terapije ne bi trebale razlikovati od onih koje se trenutačno koriste
za preparate koji sadrže urinarni
FS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-09-2010
Notice patient Notice patient espagnol 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-09-2010
Notice patient Notice patient tchèque 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-09-2010
Notice patient Notice patient danois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-09-2010
Notice patient Notice patient allemand 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-09-2010
Notice patient Notice patient estonien 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-09-2010
Notice patient Notice patient grec 09-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-09-2010
Notice patient Notice patient français 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-09-2010
Notice patient Notice patient italien 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-09-2010
Notice patient Notice patient letton 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-09-2010
Notice patient Notice patient lituanien 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-09-2010
Notice patient Notice patient hongrois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-09-2010
Notice patient Notice patient maltais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-09-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-09-2010
Notice patient Notice patient polonais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-09-2010
Notice patient Notice patient portugais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-09-2010
Notice patient Notice patient roumain 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-09-2010
Notice patient Notice patient slovaque 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-09-2010
Notice patient Notice patient slovène 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-09-2010
Notice patient Notice patient finnois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-09-2010
Notice patient Notice patient suédois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-09-2010
Notice patient Notice patient norvégien 09-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents