GONAL-f

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2023

Bahan aktif:

follitropin alfa

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

G03GA05

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Kawasan terapeutik:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

Ановуляция (uključujući policističnih jajnika, koncept пбвп) u žena koje ne поддающаяся liječenja klomifen citrat. Poticanje razvoja brojnih folikula kod pacijenata koji su na суперовуляции u programima podrške reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao što su in vitro fertilizacije (IVF), гаметы unutar-маточную prijenosa (poklon) i зигот, unutar-маточную prijenosa (ЗИФТ). Гонал-F zajedno s лютенизирующий hormon (LH) je lijek preporuča za poticanje razvoja folikula kod žena s teškim nedostatkom LH i FSH. U kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina LH u serumu .

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

1995-10-20

Risalah maklumat

                                121
B. UPUTA O LIJEKU
122
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GONAL-F
75 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
folitropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je GONAL-f i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati GONAL-f
3.
Kako primjenjivati GONAL-f
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati GONAL-f
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako se priprema i primjenjuje prašak i otapalo GONAL-f
1.
ŠTO JE GONAL-F I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE GONAL-F
GONAL-f sadrži lijek naziva „folitropin alfa“. Folitropin alfa
vrsta je „folikulostimulirajućeg
hormona“ (FSH) koji pripada skupini hormona koji se zovu
„gonadotropini“. Gonadotropini sudjeluju
u reprodukciji i plodnosti.
ZA ŠTO SE GONAL-F KORISTI
U ODRASLIH ŽENA
GONAL-f se koristi u sljedećim slučajevima:
•
za poticanje oslobađanja jajne stanice iz jajnika (ovulacije) u žena
koje ne ovuliraju i ne
reagiraju na terapiju lijekom „klomifencitrat“.
•
zajedno s još jednim hormonom, „lutropinom alfa“
(„luteinizirajući hormon“ ili LH) s ciljem
poticanja otpuštanja jajne stanice iz jajnika (ovulacije) u žena
čije tijelo proizvodi vrlo malo
gonadotropina (FSH i LH).
•
kako bi se pomoglo u razvoju i sazrijevanju nekoliko folikula (svaki
folikul sadrži jajnu stanicu)
u žena koje se podvrgavaju tehnikama potpomognute oplodnje (postupak
koji Vam može
pomoći da zatrudnite) kao što su tehnike „_in vitro_ umjetne
oplodn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
GONAL-f 75 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 5,5 mikrograma folitropina alfa* što odgovara
75 IU. Svaki mililitar
rekonstituirane otopine sadrži 75 IU.
* rekombinantan ljudski folikulo-stimulirajući hormon (r-hFSH),
proizveden u stanicama jajnika
kineskog hrčka (CHO) dobivenih tehnologijom rekombinantne DNA
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizirani pelet.
Izgled otapala: bistra bezbojna otopina.
pH rekonstituirane otopine je od 6,5 do 7,5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih žena
•
Anovulacija (uključujući sindrom policističnih jajnika) u žena
koje ne reagiraju na terapiju
klomifencitratom.
•
Stimulacija razvoja većeg broja folikula u žena kod kojih se
stimulira superovulacija za metode
medicinski potpomognute oplodnje kao što su _in vitro_ umjetna
oplodnja (IVF), transfer gamete
u jajovod (engl. _gamete intra-fallopian transfer_, GIFT) i transfer
zigote u jajovod (engl. _zygote _
_intra-fallopian transfer_, ZIFT).
•
GONAL-f je u kombinaciji s pripravkom luteinizirajućeg hormona (LH)
indiciran za stimulaciju
razvoja folikula u žena s teškim nedostatkom LH i FSH.
_ _
U odraslih muškaraca
_ _
•
GONAL-f je indiciran u stimulaciji spermatogeneze u muškaraca s
kongenitalnim ili stečenim
hipogonadotropnim hipogonadizmom uz istovremenu terapiju ljudskim
korionskim
gonadotropinom (hCG).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapija lijekom GONAL-f treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju poremećaja
plodnosti.
3
Doziranje
Navedene preporučene doze za GONAL-f su one koje se inače koriste za
urinarni FSH. Klinička
procjena lijeka GONAL-f upućuje da se njegove dnevne doze, režimi
davanja i metode praćenja
terapije ne bi trebale razlikovati od onih koje se trenutačno koriste
za preparate koji sadrže urinarni
FS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen