Gazyvaro

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-11-2023

Werkstoffen:

Обинутузумаб

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

L01XC15

INN (Algemene Internationale Benaming):

obinutuzumab

Therapeutische categorie:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutisch gebied:

Białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka B

therapeutische indicaties:

Chroniczna lymphocytic białaczka (CLL)Gazyvaro w skojarzeniu z chlorambucylem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (CLL) i z chorobami, co sprawia, że są one nieprzydatne do pełnej dawki fludarabina terapii (patrz punkt 5. Chłoniak grudkowy (FL)Gazyvaro w połączeniu z chemioterapią, a następnie Gazyvaro leczenie podtrzymujące u pacjentów uzyskując odpowiedzi, jest wskazany w leczeniu pacjentów z wcześniej nieleczonych zaawansowane chłoniak. Gazyvaro w połączeniu z Бендамустин z kolejnych błędów Gazyvaro jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego (FL), które nie reagują lub u których rozwinęła się w czasie lub do 6 miesięcy po leczeniu rituksimabom lub rytuksymab-zawierający trybów.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2014-07-22

Bijsluiter

                                51
B. ULOTKA DLA PACJENTA
52
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GAZYVARO 1000 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
obinutuzumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Gazyvaro i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gazyvaro
3.
Jak stosować lek Gazyvaro
_ _
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gazyvaro
_ _
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GAZYVARO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK GAZYVARO
Lek Gazyvaro zawiera substancję czynną obinutuzumab, który należy
do grupy leków zwanych
„przeciwciałami monoklonalnymi”. Przeciwciała działają w
wyniku przyłączenia się do swoistych
receptorów w organizmie pacjenta.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK GAZYVARO
Lek Gazyvaro jest stosowany u osób dorosłych w leczeniu dwóch
różnych rodzajów nowotworu:
•
PRZEWLEKŁA BIAŁACZKA LIMFOCYTOWA
(zwana również „PBL”)
-
Lek Gazyvaro jest stosowany u pacjentów, którzy nie byli wcześniej
leczeni w związku z PBL i
mają inne choroby, z powodu których jest mało prawdopodobne, że
będą w stanie tolerować
pełną dawkę innego leku przeciwnowotworowego o nazwie fludarabina.
-
Lek Gazyvaro jest stosowany w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym o nazwie
chlorambucyl.
•
CHŁONIAK GRUDKOWY
(zwany również „FL”)
-
Lek Gazyvaro jest stosowany u pacjentów, którzy nie otrzymywali
dotychczas żadnego leczenia
z powodu chłoniaka grudkowego.
-
Lek Gazyvaro jest 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gazyvaro 1000 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka z 40 ml koncentratu zawiera 1000 mg obinutuzumabu, co
odpowiada stężeniu 25 mg/ml
przed rozcieńczeniem.
Obinutuzumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym typu II
podklasy IgG1
skierowanym przeciwko CD20 i otrzymywanym poprzez humanizację mysiego
przeciwciała
macierzystego B-Ly1 i wytwarzanym z zastosowaniem technologii
rekombinacji DNA w linii
komórkowej pochodzącej z jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych - patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Płyn przezroczysty, bezbarwny do lekko brązowawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL)
Gazyvaro w skojarzeniu z chlorambucylem jest wskazany do stosowania u
dorosłych z wcześniej
nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL), u których z
powodu chorób współistniejących
nie należy stosować leczenia opartego na pełnej dawce fludarabiny
(patrz punkt 5.1).
Chłoniak grudkowy (ang.
_Follicular lymphoma_
, FL)
Gazyvaro podawany w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie w
monoterapii w leczeniu
podtrzymującym u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na
leczenie, jest wskazany do
stosowania u wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym
chłoniakiem grudkowym (patrz
punkt 5.1).
Gazyvaro podawany w skojarzeniu z bendamustyną, a następnie w
monoterapii w leczeniu
podtrzymującym jest wskazany w leczeniu pacjentów z chłoniakiem
grudkowym (FL), u których nie
wystąpiła odpowiedź na leczenie lub u których podczas leczenia lub
maksymalnie do 6 miesięcy po
leczeniu rytuksymabem lub schematem zawierającym rytuksymab,
wystąpiła progresja choroby.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Gazyvaro należy podawać pod ścisłym nadzorem doświadczonego
lekarza, w miejscu, w którym
natychmiast s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-05-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten