Gazyvaro

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2020

유효 성분:

Обинутузумаб

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01XC15

INN (International Name):

obinutuzumab

치료 그룹:

Środki przeciwnowotworowe

치료 영역:

Białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka B

치료 징후:

Chroniczna lymphocytic białaczka (CLL)Gazyvaro w skojarzeniu z chlorambucylem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (CLL) i z chorobami, co sprawia, że są one nieprzydatne do pełnej dawki fludarabina terapii (patrz punkt 5. Chłoniak grudkowy (FL)Gazyvaro w połączeniu z chemioterapią, a następnie Gazyvaro leczenie podtrzymujące u pacjentów uzyskując odpowiedzi, jest wskazany w leczeniu pacjentów z wcześniej nieleczonych zaawansowane chłoniak. Gazyvaro w połączeniu z Бендамустин z kolejnych błędów Gazyvaro jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego (FL), które nie reagują lub u których rozwinęła się w czasie lub do 6 miesięcy po leczeniu rituksimabom lub rytuksymab-zawierający trybów.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2014-07-22

환자 정보 전단

                                51
B. ULOTKA DLA PACJENTA
52
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GAZYVARO 1000 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
obinutuzumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Gazyvaro i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gazyvaro
3.
Jak stosować lek Gazyvaro
_ _
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gazyvaro
_ _
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GAZYVARO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK GAZYVARO
Lek Gazyvaro zawiera substancję czynną obinutuzumab, który należy
do grupy leków zwanych
„przeciwciałami monoklonalnymi”. Przeciwciała działają w
wyniku przyłączenia się do swoistych
receptorów w organizmie pacjenta.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK GAZYVARO
Lek Gazyvaro jest stosowany u osób dorosłych w leczeniu dwóch
różnych rodzajów nowotworu:
•
PRZEWLEKŁA BIAŁACZKA LIMFOCYTOWA
(zwana również „PBL”)
-
Lek Gazyvaro jest stosowany u pacjentów, którzy nie byli wcześniej
leczeni w związku z PBL i
mają inne choroby, z powodu których jest mało prawdopodobne, że
będą w stanie tolerować
pełną dawkę innego leku przeciwnowotworowego o nazwie fludarabina.
-
Lek Gazyvaro jest stosowany w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym o nazwie
chlorambucyl.
•
CHŁONIAK GRUDKOWY
(zwany również „FL”)
-
Lek Gazyvaro jest stosowany u pacjentów, którzy nie otrzymywali
dotychczas żadnego leczenia
z powodu chłoniaka grudkowego.
-
Lek Gazyvaro jest 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gazyvaro 1000 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka z 40 ml koncentratu zawiera 1000 mg obinutuzumabu, co
odpowiada stężeniu 25 mg/ml
przed rozcieńczeniem.
Obinutuzumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym typu II
podklasy IgG1
skierowanym przeciwko CD20 i otrzymywanym poprzez humanizację mysiego
przeciwciała
macierzystego B-Ly1 i wytwarzanym z zastosowaniem technologii
rekombinacji DNA w linii
komórkowej pochodzącej z jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych - patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Płyn przezroczysty, bezbarwny do lekko brązowawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL)
Gazyvaro w skojarzeniu z chlorambucylem jest wskazany do stosowania u
dorosłych z wcześniej
nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL), u których z
powodu chorób współistniejących
nie należy stosować leczenia opartego na pełnej dawce fludarabiny
(patrz punkt 5.1).
Chłoniak grudkowy (ang.
_Follicular lymphoma_
, FL)
Gazyvaro podawany w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie w
monoterapii w leczeniu
podtrzymującym u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na
leczenie, jest wskazany do
stosowania u wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym
chłoniakiem grudkowym (patrz
punkt 5.1).
Gazyvaro podawany w skojarzeniu z bendamustyną, a następnie w
monoterapii w leczeniu
podtrzymującym jest wskazany w leczeniu pacjentów z chłoniakiem
grudkowym (FL), u których nie
wystąpiła odpowiedź na leczenie lub u których podczas leczenia lub
maksymalnie do 6 miesięcy po
leczeniu rytuksymabem lub schematem zawierającym rytuksymab,
wystąpiła progresja choroby.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Gazyvaro należy podawać pod ścisłym nadzorem doświadczonego
lekarza, w miejscu, w którym
natychmiast s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기