Fycompa

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2023

Werkstoffen:

perampanel

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

N03AX22

INN (Algemene Internationale Benaming):

perampanel

Therapeutische categorie:

Antiepileptics, , Önnur antiepileptics

Therapeutisch gebied:

Flogaveiki, Partial

therapeutische indicaties:

Fycompa er ætlað til viðbótarmeðferðar við flogaveiki með eða án sekúndu með almennum flogum hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með flogaveiki. Mælt er ætlað fyrir venjulega meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðinn og unglingur sjúklingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2012-07-23

Bijsluiter

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Perampanel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Fycompa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fycompa
3.
Hvernig nota á Fycompa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fycompa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FYCOMPA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fycompa inniheldur lyf sem nefnist perampanel. Það tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast flogaveikilyf.
Þessi lyf eru notuð til meðferðar við flogaveiki – þegar um
endurtekin flog (krampa) er að ræða.
Læknirinn hefur látið þig fá lyfið til þess að fækka flogunum
sem þú færð.
Fycompa er notað ásamt öðrum flogaveikilyfjum til meðferðar við
ákveðnum gerðum af flogaveiki:
Hjá fullorðnum, unglingum (12 ára og eldri) og börnum (4 til 11
ára)
-
Það er notað til meðferðar við flogum sem hafa áhrif á hluta
af heilanum (nefnast „hlutaflog“).
-
Þessum hlutaflogum geta fylgt flog sem hafa áhrif á allan heilann
(nefnast „síðkomin alflog“) en
það gerist ekki alltaf.
Hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri) og börnum (7 til 11
ára)
-
Það er einnig notað til meðferðar við ákveðnum flogum sem hafa
áhrif á allan heilann strax í
upphafi (nefnast „alflog“) og valda krömpum eða st
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fycompa 2 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 4 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 6 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 8 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 10 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 12 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Fycompa 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 2 mg tafla inniheldur 78,5 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 4 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 4 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 4 mg tafla inniheldur 157,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 6 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 6 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 6 mg tafla inniheldur 151,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 8 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 8 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 8 mg tafla inniheldur 149,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 10 mg tafla inniheldur 147,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 12 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 12 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 12 mg tafla inniheldur 145,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Fycompa 2 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, kringlótt, tvíkúpt tafla, auðkennd með E275 á
annarri hliðinni og „2“ á hinni
Fycompa 4 mg filmuhúðaðar töflur
Rauð, kringlótt, tvíkúpt tafla, auðkennd með E277 á annarri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten