Fycompa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-05-2023

Bahan aktif:

perampanel

Tersedia dari:

Eisai GmbH

Kode ATC:

N03AX22

INN (Nama Internasional):

perampanel

Kelompok Terapi:

Antiepileptics, , Önnur antiepileptics

Area terapi:

Flogaveiki, Partial

Indikasi Terapi:

Fycompa er ætlað til viðbótarmeðferðar við flogaveiki með eða án sekúndu með almennum flogum hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með flogaveiki. Mælt er ætlað fyrir venjulega meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðinn og unglingur sjúklingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2012-07-23

Selebaran informasi

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Perampanel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Fycompa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fycompa
3.
Hvernig nota á Fycompa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fycompa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FYCOMPA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fycompa inniheldur lyf sem nefnist perampanel. Það tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast flogaveikilyf.
Þessi lyf eru notuð til meðferðar við flogaveiki – þegar um
endurtekin flog (krampa) er að ræða.
Læknirinn hefur látið þig fá lyfið til þess að fækka flogunum
sem þú færð.
Fycompa er notað ásamt öðrum flogaveikilyfjum til meðferðar við
ákveðnum gerðum af flogaveiki:
Hjá fullorðnum, unglingum (12 ára og eldri) og börnum (4 til 11
ára)
-
Það er notað til meðferðar við flogum sem hafa áhrif á hluta
af heilanum (nefnast „hlutaflog“).
-
Þessum hlutaflogum geta fylgt flog sem hafa áhrif á allan heilann
(nefnast „síðkomin alflog“) en
það gerist ekki alltaf.
Hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri) og börnum (7 til 11
ára)
-
Það er einnig notað til meðferðar við ákveðnum flogum sem hafa
áhrif á allan heilann strax í
upphafi (nefnast „alflog“) og valda krömpum eða st
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fycompa 2 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 4 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 6 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 8 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 10 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 12 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Fycompa 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 2 mg tafla inniheldur 78,5 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 4 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 4 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 4 mg tafla inniheldur 157,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 6 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 6 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 6 mg tafla inniheldur 151,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 8 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 8 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 8 mg tafla inniheldur 149,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 10 mg tafla inniheldur 147,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 12 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 12 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 12 mg tafla inniheldur 145,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Fycompa 2 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, kringlótt, tvíkúpt tafla, auðkennd með E275 á
annarri hliðinni og „2“ á hinni
Fycompa 4 mg filmuhúðaðar töflur
Rauð, kringlótt, tvíkúpt tafla, auðkennd með E277 á annarri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen