Forxiga

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-02-2024

Werkstoffen:

dapagliflozin propandiol monohidrat

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

A10BK01

INN (Algemene Internationale Benaming):

dapagliflozin

Therapeutische categorie:

Medicamente utilizate în diabet

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutische indicaties:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2012-11-11

Bijsluiter

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FORXIGA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
FORXIGA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
dapagliflozin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga
3.
Cum să luați Forxiga
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Forxiga
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FORXIGA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FORXIGA
Forxiga conține substanța activă dapagliflozin. Aceasta aparține
unei grupe de medicamente numite
„inhibitori ai co-transportorului 2 de sodiu-glucoză (SGLT2)”.
Acestea acționează prin blocarea
proteinei SGLT2 de la nivelul rinichilor dumneavoastră. Prin blocarea
acestei proteine, excesul de
zahăr din sânge (glucoză), sare (sodiu) și apă sunt eliminate din
corpul dumneavoastră prin urină.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ FORXIGA
Forxiga este utilizat pentru a trata:

DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
- la adulți și copii cu vârsta de 10 ani și peste.
- dacă diabetul dumneavoastră zaharat de tip 2 nu poate fi controlat
prin dietă și exerciții fizice.
- Forxiga poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente
folosite pentru a trata
diabetul zaharat.
- Este important să continuați să urmați recom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Forxiga 5 mg comprimate filmate
Forxiga 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Forxiga 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține dapagliflozin propandiol monohidrat
echivalent cu dapagliflozin 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat de 5 mg conține lactoză 25 mg.
Forxiga 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține dapagliflozin propandiol monohidrat
echivalent cu dapagliflozin 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat de 10 mg conține lactoză 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Forxiga 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, biconvexe, rotunde, galbene, cu diametrul de 0,7
cm, inscripționate cu “5” pe o
parte și cu “1427” pe cealaltă parte.
Forxiga 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, biconvexe, în formă de romb, galbene, cu
dimensiuni diagonale de aproximativ
1,1 x 0,8 cm, inscripționate cu “10” pe o parte și cu “1428”
pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Diabet zaharat de tip 2
Forxiga este indicat la pacienții adulți și la copii cu vârsta de
10 ani și peste, pentru tratamentul
insuficient controlat al diabetului zaharat de tip 2, în asociere cu
dieta și programul de exerciții fizice
-
în monoterapie, dacă utilizarea metformin nu este adecvată din
cauza intoleranței.
-
în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2.
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și renale și de populația
studiată, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
Insuficiență cardiacă
Forxiga este indicat pentru tratamentul pacienților adulți
simptomatici cu insuficiență cardiacă cronică.
Boală cronică de rinichi
Forxiga este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boală
cron
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten