Forxiga

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-11-2021

유효 성분:

dapagliflozin propandiol monohidrat

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

A10BK01

INN (International Name):

dapagliflozin

치료 그룹:

Medicamente utilizate în diabet

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

치료 징후:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2012-11-11

환자 정보 전단

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FORXIGA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
FORXIGA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
dapagliflozin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga
3.
Cum să luați Forxiga
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Forxiga
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FORXIGA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FORXIGA
Forxiga conține substanța activă dapagliflozin. Aceasta aparține
unei grupe de medicamente numite
„inhibitori ai co-transportorului 2 de sodiu-glucoză (SGLT2)”.
Acestea acționează prin blocarea
proteinei SGLT2 de la nivelul rinichilor dumneavoastră. Prin blocarea
acestei proteine, excesul de
zahăr din sânge (glucoză), sare (sodiu) și apă sunt eliminate din
corpul dumneavoastră prin urină.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ FORXIGA
Forxiga este utilizat pentru a trata:

DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
- la adulți și copii cu vârsta de 10 ani și peste.
- dacă diabetul dumneavoastră zaharat de tip 2 nu poate fi controlat
prin dietă și exerciții fizice.
- Forxiga poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente
folosite pentru a trata
diabetul zaharat.
- Este important să continuați să urmați recom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Forxiga 5 mg comprimate filmate
Forxiga 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Forxiga 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține dapagliflozin propandiol monohidrat
echivalent cu dapagliflozin 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat de 5 mg conține lactoză 25 mg.
Forxiga 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține dapagliflozin propandiol monohidrat
echivalent cu dapagliflozin 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat de 10 mg conține lactoză 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Forxiga 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, biconvexe, rotunde, galbene, cu diametrul de 0,7
cm, inscripționate cu “5” pe o
parte și cu “1427” pe cealaltă parte.
Forxiga 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, biconvexe, în formă de romb, galbene, cu
dimensiuni diagonale de aproximativ
1,1 x 0,8 cm, inscripționate cu “10” pe o parte și cu “1428”
pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Diabet zaharat de tip 2
Forxiga este indicat la pacienții adulți și la copii cu vârsta de
10 ani și peste, pentru tratamentul
insuficient controlat al diabetului zaharat de tip 2, în asociere cu
dieta și programul de exerciții fizice
-
în monoterapie, dacă utilizarea metformin nu este adecvată din
cauza intoleranței.
-
în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2.
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și renale și de populația
studiată, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
Insuficiență cardiacă
Forxiga este indicat pentru tratamentul pacienților adulți
simptomatici cu insuficiență cardiacă cronică.
Boală cronică de rinichi
Forxiga este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boală
cron
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기