Fortacin

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-09-2023

Werkstoffen:

lídókaín, prilocaine

Beschikbaar vanaf:

Recordati Ireland Ltd.

ATC-code:

N01BB20

INN (Algemene Internationale Benaming):

lidocaine, prilocaine

Therapeutische categorie:

Svæfingarlyf

Therapeutisch gebied:

Kynferðisleg truflun, lífeðlisfræðileg

therapeutische indicaties:

Meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2013-11-15

Bijsluiter

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML HÚÐÚÐI, LAUSN
lídókaín/prílókaín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fortacin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fortacin
3.
Hvernig nota á Fortacin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fortacin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FORTACIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fortacin er samsett úr tveimur lyfjum: lídókaíni og prílókaíni.
Þau tilheyra lyfjaflokki sem kallast
staðdeyfilyf.
Fortacin er ætlað til meðferðar á bráðu sáðláti hjá
fullorðnum karlmönnum (18 ára og eldri), frá því að
fyrstu kynmök eiga sér stað. Brátt sáðlát þýðir að þú
hefur alltaf, eða langoftast, fengið sáðlát innan
mínútu frá því að kynmök hefjast, sem aftur veldur þér
tilfinningalegri vanlíðan. Fortacin virkar með
því að draga úr næmi reðurhúfunnar og lengir þannig tímann
áður en sáðlát verður.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FORTACIN
EKKI MÁ NOTA FORTACIN
•
ef þú eða maki þinn eruð með ofnæmi fyrir lídókaíni eða
prílókaíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
•
ef þú eða maki þinn eruð með sögu um ofnæmi eða næmi fyrir
öðrum staðdeyfilyfjum með
svipaða uppbyggingu (þekkt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml húðúði, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 150 mg af lídókaíni og 50 mg af
prílókaíni.
Hver úði gefur 50 míkrólítra sem innihalda 7,5 mg af lídókaíni
og 2,5 mg af prílókaíni.
1 skammtur jafngildir 3 úðum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn
Litlaus til ljósgul lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fortacin er ætlað til meðferðar á bráðu sáðláti (primary)
hjá fullorðnum karlmönnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur eru 3 úðar sem úðað er á reðurhúfuna.
Hver skammtur samanstendur af samtals
22,5 mg af lídókaíni og 7,5 mg af prílókaíni við hverja notkun
(1 skammtur jafngildir 3 úðum).
Hægt er að nota 3 skammta að hámarki á 24 klukkustunda tímabili
með a.m.k. 4 klukkustunda bili
milli skammta.
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Ekki er þörf á að breyta skömmtum hjá öldruðum (sjá kafla
5.1).
_Skert nýrnastarfsemi _
Klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar hjá sjúklingum með
skerta nýrnastarfsemi en vegna
aðferðar við lyfjagjöf og mjög takmarkaðs frásogs er ekki
þörf á skammtaaðlögun.
_Skert lifrarstarfsemi _
Klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar hjá sjúklingum með
skerta lifrarstarfsemi en vegna
aðferðar við lyfjagjöf og mjög takmarkaðs frásogs er ekki
þörf á skammtaaðlögun. Gæta skal varúðar
ef um alvarlega skerta lifrarstarfsemi er að ræða (sjá kafla 4.4).
_Börn _
Notkun Fortacin á ekki við hjá börnum við ábendingunni meðferð
á bráðu sáðláti (primary).
Lyfjagjöf
Til notkunar á húð.
3
Fortacin er einungis ætlað til notkunar á reðurhúfu.
Áður en úðaílátið er notað í fyrsta skipti skal hrista það
létt og undirbúa það síðan með því að úða
þrisvar sinnum út í loftið.
Fyrir hverja síðari notkun skal hrista úðaílátið létt og
undirbúa það aftur
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten