Fortacin

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
22-09-2023

Ingredientes activos:

lídókaín, prilocaine

Disponible desde:

Recordati Ireland Ltd.

Código ATC:

N01BB20

Designación común internacional (DCI):

lidocaine, prilocaine

Grupo terapéutico:

Svæfingarlyf

Área terapéutica:

Kynferðisleg truflun, lífeðlisfræðileg

indicaciones terapéuticas:

Meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2013-11-15

Información para el usuario

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML HÚÐÚÐI, LAUSN
lídókaín/prílókaín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fortacin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fortacin
3.
Hvernig nota á Fortacin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fortacin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FORTACIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fortacin er samsett úr tveimur lyfjum: lídókaíni og prílókaíni.
Þau tilheyra lyfjaflokki sem kallast
staðdeyfilyf.
Fortacin er ætlað til meðferðar á bráðu sáðláti hjá
fullorðnum karlmönnum (18 ára og eldri), frá því að
fyrstu kynmök eiga sér stað. Brátt sáðlát þýðir að þú
hefur alltaf, eða langoftast, fengið sáðlát innan
mínútu frá því að kynmök hefjast, sem aftur veldur þér
tilfinningalegri vanlíðan. Fortacin virkar með
því að draga úr næmi reðurhúfunnar og lengir þannig tímann
áður en sáðlát verður.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FORTACIN
EKKI MÁ NOTA FORTACIN
•
ef þú eða maki þinn eruð með ofnæmi fyrir lídókaíni eða
prílókaíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
•
ef þú eða maki þinn eruð með sögu um ofnæmi eða næmi fyrir
öðrum staðdeyfilyfjum með
svipaða uppbyggingu (þekkt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml húðúði, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 150 mg af lídókaíni og 50 mg af
prílókaíni.
Hver úði gefur 50 míkrólítra sem innihalda 7,5 mg af lídókaíni
og 2,5 mg af prílókaíni.
1 skammtur jafngildir 3 úðum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn
Litlaus til ljósgul lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fortacin er ætlað til meðferðar á bráðu sáðláti (primary)
hjá fullorðnum karlmönnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur eru 3 úðar sem úðað er á reðurhúfuna.
Hver skammtur samanstendur af samtals
22,5 mg af lídókaíni og 7,5 mg af prílókaíni við hverja notkun
(1 skammtur jafngildir 3 úðum).
Hægt er að nota 3 skammta að hámarki á 24 klukkustunda tímabili
með a.m.k. 4 klukkustunda bili
milli skammta.
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Ekki er þörf á að breyta skömmtum hjá öldruðum (sjá kafla
5.1).
_Skert nýrnastarfsemi _
Klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar hjá sjúklingum með
skerta nýrnastarfsemi en vegna
aðferðar við lyfjagjöf og mjög takmarkaðs frásogs er ekki
þörf á skammtaaðlögun.
_Skert lifrarstarfsemi _
Klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar hjá sjúklingum með
skerta lifrarstarfsemi en vegna
aðferðar við lyfjagjöf og mjög takmarkaðs frásogs er ekki
þörf á skammtaaðlögun. Gæta skal varúðar
ef um alvarlega skerta lifrarstarfsemi er að ræða (sjá kafla 4.4).
_Börn _
Notkun Fortacin á ekki við hjá börnum við ábendingunni meðferð
á bráðu sáðláti (primary).
Lyfjagjöf
Til notkunar á húð.
3
Fortacin er einungis ætlað til notkunar á reðurhúfu.
Áður en úðaílátið er notað í fyrsta skipti skal hrista það
létt og undirbúa það síðan með því að úða
þrisvar sinnum út í loftið.
Fyrir hverja síðari notkun skal hrista úðaílátið létt og
undirbúa það aftur
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos