Forsteo

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-01-2022

Werkstoffen:

teriparatide

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

H05AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

teriparatide

Therapeutische categorie:

Kalcio homeostazė

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutische indicaties:

Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. Moterims po menopauzės, žymiai sumažino pacientų ir slankstelių lūžiai, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnis buvo įrodyta. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2003-06-10

Bijsluiter

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FORSTEO 20 MIKROGRAMŲ/80 MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra FORSTEO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FORSTEO
3.
Kaip vartoti FORSTEO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FORSTEO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORSTEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
FORSTEO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų
lūžių rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
FORSTEO vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu
kaulai išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga
moterys po menopauzės, bet gali sirgti ir
vyrai. Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais
gydomiems žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FORSTEO
FORSTEO VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperkalcemija);
•
jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas;
•
jeigu kada nors buvo nustatytas kaulų vėžys arba kitoks į kaulus
išplitęs (metastazinis) vėžys;
•
jeigu yra tam tikra kaulų liga (jeigu sergate kaulų liga, pasakykite
apie tai gydytojui);
•
jeigu dėl n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FORSTEO 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Viename 2,4 ml užpildytame švirkštiklyje yra 600 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
* Teriparatidas, rhPTH(1-34), (FORSTEO), gaminamas
_E. coli_
, naudojant rekombinacinės DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
FORSTEO yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
FORSTEO rekomenduojama dozė yra 20
mikrogramų vieną kartą per parą
.
Ilgiausia suminė FORSTEO vartojimo trukmė
−
24 mėnesiai (žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
FORSTEO kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą FORSTEO, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
Specialiosios populiacijos
_Pacientai, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, FORSTEO
vartoti negalima (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimu, FORSTEO reikia
3
vartoti atsargiai. Pacientams, kuriems yra lengvas in
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten