Forsteo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

teriparatide

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

H05AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriparatide

चिकित्सीय समूह:

Kalcio homeostazė

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

चिकित्सीय संकेत:

Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. Moterims po menopauzės, žymiai sumažino pacientų ir slankstelių lūžiai, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnis buvo įrodyta. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2003-06-10

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FORSTEO 20 MIKROGRAMŲ/80 MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra FORSTEO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FORSTEO
3.
Kaip vartoti FORSTEO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FORSTEO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORSTEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
FORSTEO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų
lūžių rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
FORSTEO vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu
kaulai išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga
moterys po menopauzės, bet gali sirgti ir
vyrai. Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais
gydomiems žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FORSTEO
FORSTEO VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperkalcemija);
•
jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas;
•
jeigu kada nors buvo nustatytas kaulų vėžys arba kitoks į kaulus
išplitęs (metastazinis) vėžys;
•
jeigu yra tam tikra kaulų liga (jeigu sergate kaulų liga, pasakykite
apie tai gydytojui);
•
jeigu dėl n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FORSTEO 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Viename 2,4 ml užpildytame švirkštiklyje yra 600 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
* Teriparatidas, rhPTH(1-34), (FORSTEO), gaminamas
_E. coli_
, naudojant rekombinacinės DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
FORSTEO yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
FORSTEO rekomenduojama dozė yra 20
mikrogramų vieną kartą per parą
.
Ilgiausia suminė FORSTEO vartojimo trukmė
−
24 mėnesiai (žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
FORSTEO kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą FORSTEO, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
Specialiosios populiacijos
_Pacientai, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, FORSTEO
vartoti negalima (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimu, FORSTEO reikia
3
vartoti atsargiai. Pacientams, kuriems yra lengvas in
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें