Forsteo

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

teriparatide

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

H05AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

teriparatide

Groupe thérapeutique:

Kalcio homeostazė

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

indications thérapeutiques:

Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. Moterims po menopauzės, žymiai sumažino pacientų ir slankstelių lūžiai, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnis buvo įrodyta. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2003-06-10

Notice patient

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FORSTEO 20 MIKROGRAMŲ/80 MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra FORSTEO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FORSTEO
3.
Kaip vartoti FORSTEO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FORSTEO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORSTEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
FORSTEO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų
lūžių rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
FORSTEO vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu
kaulai išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga
moterys po menopauzės, bet gali sirgti ir
vyrai. Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais
gydomiems žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FORSTEO
FORSTEO VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperkalcemija);
•
jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas;
•
jeigu kada nors buvo nustatytas kaulų vėžys arba kitoks į kaulus
išplitęs (metastazinis) vėžys;
•
jeigu yra tam tikra kaulų liga (jeigu sergate kaulų liga, pasakykite
apie tai gydytojui);
•
jeigu dėl n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FORSTEO 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Viename 2,4 ml užpildytame švirkštiklyje yra 600 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
* Teriparatidas, rhPTH(1-34), (FORSTEO), gaminamas
_E. coli_
, naudojant rekombinacinės DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
FORSTEO yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
FORSTEO rekomenduojama dozė yra 20
mikrogramų vieną kartą per parą
.
Ilgiausia suminė FORSTEO vartojimo trukmė
−
24 mėnesiai (žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
FORSTEO kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą FORSTEO, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
Specialiosios populiacijos
_Pacientai, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, FORSTEO
vartoti negalima (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimu, FORSTEO reikia
3
vartoti atsargiai. Pacientams, kuriems yra lengvas in
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-07-2016
Notice patient Notice patient danois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-07-2016
Notice patient Notice patient grec 20-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-07-2016
Notice patient Notice patient français 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-07-2016
Notice patient Notice patient italien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-07-2016
Notice patient Notice patient letton 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 20-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-01-2022
Notice patient Notice patient croate 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents