Forsteo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-01-2022

Principio attivo:

teriparatide

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

H05AA02

INN (Nome Internazionale):

teriparatide

Gruppo terapeutico:

Kalcio homeostazė

Area terapeutica:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicazioni terapeutiche:

Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. Moterims po menopauzės, žymiai sumažino pacientų ir slankstelių lūžiai, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnis buvo įrodyta. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2003-06-10

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FORSTEO 20 MIKROGRAMŲ/80 MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra FORSTEO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FORSTEO
3.
Kaip vartoti FORSTEO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FORSTEO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORSTEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
FORSTEO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų
lūžių rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
FORSTEO vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu
kaulai išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga
moterys po menopauzės, bet gali sirgti ir
vyrai. Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais
gydomiems žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FORSTEO
FORSTEO VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperkalcemija);
•
jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas;
•
jeigu kada nors buvo nustatytas kaulų vėžys arba kitoks į kaulus
išplitęs (metastazinis) vėžys;
•
jeigu yra tam tikra kaulų liga (jeigu sergate kaulų liga, pasakykite
apie tai gydytojui);
•
jeigu dėl n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FORSTEO 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Viename 2,4 ml užpildytame švirkštiklyje yra 600 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
* Teriparatidas, rhPTH(1-34), (FORSTEO), gaminamas
_E. coli_
, naudojant rekombinacinės DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
FORSTEO yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
FORSTEO rekomenduojama dozė yra 20
mikrogramų vieną kartą per parą
.
Ilgiausia suminė FORSTEO vartojimo trukmė
−
24 mėnesiai (žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
FORSTEO kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą FORSTEO, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
Specialiosios populiacijos
_Pacientai, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, FORSTEO
vartoti negalima (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimu, FORSTEO reikia
3
vartoti atsargiai. Pacientams, kuriems yra lengvas in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti