Fluad Tetra

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-12-2023

Werkstoffen:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Beschikbaar vanaf:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-code:

J07BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutische categorie:

Vakcíny

Therapeutisch gebied:

Chřipka, člověk

therapeutische indicaties:

Profylaxe chřipky u starších osob (65 let věku a starší). Fluad Tetra by měly být použity v souladu s oficiálními doporučeními.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2020-05-20

Bijsluiter

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUAD TETRA, INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Vakcína proti chřipce (povrchový antigen, inaktivovaná,
adjuvovaná)
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoliv
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fluad Tetra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než dostanete přípravek Fluad
Tetra
3.
Jak se přípravek Fluad Tetra podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fluad Tetra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUAD TETRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Fluad Tetra je vakcína proti chřipce.
Po podání vakcíny si imunitní systém (přirozená obranyschopnost
organismu) vytvoří vlastní ochranu
proti viru chřipky. Žádná ze složek vakcíny nemůže vyvolat
chřipku.
Přípravek Fluad Tetra se používá k prevenci chřipky u
dospělých ve věku 50 let a starších.
Vakcína cílí na čtyři kmeny viru chřipky podle doporučení
Světové zdravotnické organizace na
sezónu 2023/2024.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ DOSTANETE 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fluad Tetra, injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Vakcína proti chřipce (povrchový antigen, inaktivovaná,
adjuvovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inaktivované povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a
neuraminidáza) následujících
kmenů*:
V DÁVCE 0,5 ML
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09–
varianta kmene
(A/Victoria/4897/2022
IVR‐238)
15 mikrogramů HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)–varianta kmene
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 mikrogramů HA
**
B/Austria/1359417/2021–varianta kmene
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 mikrogramů HA
**
B/Phuket/3073/2013–varianta kmene
(B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B)
15 mikrogramů HA
**
*pomnožené v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých
kuřecích chovů a adjuvované MF59C.1
**hemaglutinin
Adjuvans MF59C.1 obsahujíce v dávce 0,5 ml: skvalen (9,75 mg),
polysorbát 80 (1,175 mg), sorbitan-
trioleát (1,175 mg), dihydrát natrium-citrátu (0,66 mg) a
monohydrát kyseliny citronové (0,04 mg).
Složení vakcíny odpovídá doporučení Světové zdravotnické
organizace (WHO) (pro severní
polokouli) a doporučení EU pro sezónu 2023/2024.
Přípravek Fluad Tetra může obsahovat stopy vajec jako jsou
ovalbumin nebo kuřecí proteiny,
kanamycin a neomycin-sulfát, formaldehyd, hydrokortison,
cetrimonium-bromid (CTAB), které jsou
používány během výrobního procesu (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce (injekce).
Mléčně bílá suspenze.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u dospělých ve věku 50 let a starších.
Přípr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-05-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten