Fluad Tetra

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Dostupné s:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Vakcíny

Terapeutické oblasti:

Chřipka, člověk

Terapeutické indikace:

Profylaxe chřipky u starších osob (65 let věku a starší). Fluad Tetra by měly být použity v souladu s oficiálními doporučeními.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2020-05-20

Informace pro uživatele

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUAD TETRA, INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Vakcína proti chřipce (povrchový antigen, inaktivovaná,
adjuvovaná)
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoliv
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fluad Tetra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než dostanete přípravek Fluad
Tetra
3.
Jak se přípravek Fluad Tetra podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fluad Tetra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUAD TETRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Fluad Tetra je vakcína proti chřipce.
Po podání vakcíny si imunitní systém (přirozená obranyschopnost
organismu) vytvoří vlastní ochranu
proti viru chřipky. Žádná ze složek vakcíny nemůže vyvolat
chřipku.
Přípravek Fluad Tetra se používá k prevenci chřipky u
dospělých ve věku 50 let a starších.
Vakcína cílí na čtyři kmeny viru chřipky podle doporučení
Světové zdravotnické organizace na
sezónu 2023/2024.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ DOSTANETE 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fluad Tetra, injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Vakcína proti chřipce (povrchový antigen, inaktivovaná,
adjuvovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inaktivované povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a
neuraminidáza) následujících
kmenů*:
V DÁVCE 0,5 ML
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09–
varianta kmene
(A/Victoria/4897/2022
IVR‐238)
15 mikrogramů HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)–varianta kmene
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 mikrogramů HA
**
B/Austria/1359417/2021–varianta kmene
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 mikrogramů HA
**
B/Phuket/3073/2013–varianta kmene
(B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B)
15 mikrogramů HA
**
*pomnožené v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých
kuřecích chovů a adjuvované MF59C.1
**hemaglutinin
Adjuvans MF59C.1 obsahujíce v dávce 0,5 ml: skvalen (9,75 mg),
polysorbát 80 (1,175 mg), sorbitan-
trioleát (1,175 mg), dihydrát natrium-citrátu (0,66 mg) a
monohydrát kyseliny citronové (0,04 mg).
Složení vakcíny odpovídá doporučení Světové zdravotnické
organizace (WHO) (pro severní
polokouli) a doporučení EU pro sezónu 2023/2024.
Přípravek Fluad Tetra může obsahovat stopy vajec jako jsou
ovalbumin nebo kuřecí proteiny,
kanamycin a neomycin-sulfát, formaldehyd, hydrokortison,
cetrimonium-bromid (CTAB), které jsou
používány během výrobního procesu (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce (injekce).
Mléčně bílá suspenze.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u dospělých ve věku 50 let a starších.
Přípr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-05-2020

Zobrazit historii dokumentů