Fatrovax RHD

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
12-10-2021
Download Productkenmerken (SPC)
12-10-2021

Werkstoffen:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Beschikbaar vanaf:

Fatro S.p.A

ATC-code:

QI08AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Therapeutische categorie:

Truši

Therapeutisch gebied:

Immunologicals par zaķu dzimtas dzīvnieki

therapeutische indicaties:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2021-08-16

Bijsluiter

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FATROVAX RHD SUSPENSIJA INJEKCIJĀM TRUŠIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A., ViaEmilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FATROVAX RHD suspensija injekcijām trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (0,5 ml) satur:
Aktīvās vielas:
Trušu 1. tipa hemorāģiskās slimības vīruss (RHDV (
_Rabbit haemorrhagic disease virus_
)) VP1a*
≥1 RS**
Trušu 2. tipa hemorāģiskās slimības vīruss (RHDV2) VP1ab* ≥1
RS**
* rekombinantais kapsīda proteīns
** relatīvais stiprums: ELISA tests salīdzinājumā ar atsauces
serumu vakcinētām pelēm
Adjuvants:
Alumīnija hidroksīds (kā Al
3+
)
Konservants:
Tiomersāls
Bālgana ūdens suspensija ar mīkstām, baltām nogulsnēm, kuras
viegli resuspendēt.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Trušu aktīvai imunizācijai no 28 dienu vecuma, lai samazinātu
trušu hemorāģiskās slimības, kuru ierosina
RHDV1 un RHDV2, izraisītu mirstību, inficēšanos, klīniskos
simptomus un orgānu bojājumus.
Imunitātes iestāšanās: 1 nedēļa (7 dienas) pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
18
Laboratoriskajos pētījumos pirmajā nedēļā pēc vakcinācijas
bieži var būt novērojams vai palpējams ļoti
mazs, pārejošs mezgliņš injekcijas vietā. Atkārtotu devu
laboratoriskajos pētījumos nekropsijā bieži tika
konstatēti nelieli zemādas mezgliņi injekcijas vietā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FATROVAX RHD suspensija injekcijām trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (0,5 ml)satur:
AKTĪVĀS VIELAS
:
Trušu
1. tipa
hemorāģiskās
slimības
vīruss
(RHDV1
(
_Rabbit _
_haemorrhagic _
_disease _
_virus_
))
VP1a* ≥1 RS**
Trušu 2. tipa hemorāģiskās slimības vīruss (RHDV2) VP1ab*
≥1 RS**
* rekombinantais kapsīda proteīns
** relatīvais stiprums: ELISA tests salīdzinājumā ar atsauces
serumu vakcinētām pelēm
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds (kā Al
3+
)
0,83 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,05 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana ūdens suspensija ar mīkstām, baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Truši, tai skaitā mājas (istabas) truši (pundurtruši).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Trušu aktīvai imunizācijai no 28 dienu vecuma, lai samazinātu
trušu hemorāģiskās slimības, kuru
ierosina RHDV1 un RHDV2, izraisītu mirstību, inficēšanos,
klīniskās pazīmes un orgānu bojājumus.
Imunitātes iestāšanās: 1 nedēļa (7 dienas) pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Nevar izslēgt no mātes iegūto antivielu (MIA) iespējamo ietekmi
ieteicamajā vakcinācijas vecumā.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ar grūsnām mātītēm apieties īpaši uzmanīgi, lai izvairītos no
stresa un aborta riska.
Netika noteikts šo veterināro zāļu nekaitīgums uz trušu tēviņu
reproduktivitāti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten