Fatrovax RHD

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Verfügbar ab:

Fatro S.p.A

ATC-Code:

QI08AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Therapiegruppe:

Truši

Therapiebereich:

Immunologicals par zaķu dzimtas dzīvnieki

Anwendungsgebiete:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2021-08-16

Gebrauchsinformation

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FATROVAX RHD SUSPENSIJA INJEKCIJĀM TRUŠIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A., ViaEmilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FATROVAX RHD suspensija injekcijām trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (0,5 ml) satur:
Aktīvās vielas:
Trušu 1. tipa hemorāģiskās slimības vīruss (RHDV (
_Rabbit haemorrhagic disease virus_
)) VP1a*
≥1 RS**
Trušu 2. tipa hemorāģiskās slimības vīruss (RHDV2) VP1ab* ≥1
RS**
* rekombinantais kapsīda proteīns
** relatīvais stiprums: ELISA tests salīdzinājumā ar atsauces
serumu vakcinētām pelēm
Adjuvants:
Alumīnija hidroksīds (kā Al
3+
)
Konservants:
Tiomersāls
Bālgana ūdens suspensija ar mīkstām, baltām nogulsnēm, kuras
viegli resuspendēt.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Trušu aktīvai imunizācijai no 28 dienu vecuma, lai samazinātu
trušu hemorāģiskās slimības, kuru ierosina
RHDV1 un RHDV2, izraisītu mirstību, inficēšanos, klīniskos
simptomus un orgānu bojājumus.
Imunitātes iestāšanās: 1 nedēļa (7 dienas) pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
18
Laboratoriskajos pētījumos pirmajā nedēļā pēc vakcinācijas
bieži var būt novērojams vai palpējams ļoti
mazs, pārejošs mezgliņš injekcijas vietā. Atkārtotu devu
laboratoriskajos pētījumos nekropsijā bieži tika
konstatēti nelieli zemādas mezgliņi injekcijas vietā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FATROVAX RHD suspensija injekcijām trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (0,5 ml)satur:
AKTĪVĀS VIELAS
:
Trušu
1. tipa
hemorāģiskās
slimības
vīruss
(RHDV1
(
_Rabbit _
_haemorrhagic _
_disease _
_virus_
))
VP1a* ≥1 RS**
Trušu 2. tipa hemorāģiskās slimības vīruss (RHDV2) VP1ab*
≥1 RS**
* rekombinantais kapsīda proteīns
** relatīvais stiprums: ELISA tests salīdzinājumā ar atsauces
serumu vakcinētām pelēm
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds (kā Al
3+
)
0,83 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,05 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana ūdens suspensija ar mīkstām, baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Truši, tai skaitā mājas (istabas) truši (pundurtruši).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Trušu aktīvai imunizācijai no 28 dienu vecuma, lai samazinātu
trušu hemorāģiskās slimības, kuru
ierosina RHDV1 un RHDV2, izraisītu mirstību, inficēšanos,
klīniskās pazīmes un orgānu bojājumus.
Imunitātes iestāšanās: 1 nedēļa (7 dienas) pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Nevar izslēgt no mātes iegūto antivielu (MIA) iespējamo ietekmi
ieteicamajā vakcinācijas vecumā.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ar grūsnām mātītēm apieties īpaši uzmanīgi, lai izvairītos no
stresa un aborta riska.
Netika noteikts šo veterināro zāļu nekaitīgums uz trušu tēviņu
reproduktivitāti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-10-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen