Fablyn

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2012

Werkstoffen:

Lasofoxifene tartrāts

Beschikbaar vanaf:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-code:

G03

INN (Algemene Internationale Benaming):

lasofoxifene

Therapeutische categorie:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapeutisch gebied:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

therapeutische indicaties:

Fablyn ir indicēts osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. Ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaulāja lūzumu sastopamības samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi (skatīt apakšpunktu 5. Nosakot izvēle Fablyn vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riskiem un ieguvumiem (skatīt 5. iedaļu.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
FABLYN 500 MIKROGRAMI APVAKOTĀS TABLETES
lasofoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FABLYN un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms FABLYN lietošanas
3.
Kā lietot FABLYN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt FABLYN
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR FABLYN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FABLYN lieto osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauses
(postmenopauzālā osteoporoze) ar
paaugstinātu kaulu lūzum
u risku, sevišķi
mugurkaula, gūžas un plaukstas kaulos. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par selektīviem estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
Sievietēm ar postmenopauzālu osteoporozi FABLYN samazina mugurkaula
lūzumu (vertebrālu
lūzumu) risku un ne-mugurkaula lūzumu (nevertebrālu lūzumu) risku,
bet ne gūžu lūzumu.
2.
PIRMS FABLYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FABLYN ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret lazofoksifēnu vai
kādu citu FABLYN sastāvdaļu;

ja Jums pašlaik ir vai iepriekš ir bijuši asins recekļi (trombi),
piemēram, vēnās, plaušās vai acīs
(dziļo vēnu tromboze, plaušu embolija vai tīklenes vēnu
tromboze);

ja Jums ir jebkāda asiņošana no maksts. Tas ārstam jāizmeklē
PIRMS UZSĀKT TERAPIJU
;

ja Jums var iestāties grūtniecība;

ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FABLYN 500 mikrogrami apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur lazofoksifēna tartrātu, kas
ekvivalents 500 mikrogramiem lazofoksifēna
(lasofoxifene).
Palīgvielas: katra apvalkotā tablete satur 71,34 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Trīsstūrveida, persiku krāsas apvalkotās tabletes ar marķējumu
“Pfizer” vienā pusē un “OPR 05” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FABLYN indicēts osteoporozes terapijai sievietēm postmenopauzē ar
palielinātu lūzumu risku.
Pierādīta būtiska vertebrālu un
nevertebrālu lūzumu
biežuma samazināšanās, izņemot gūžas kaulu
lūzumus (skatīt apakšpunktu 5.1).
Sievietēm postmenopauzē, izvēloties FABLYN vai citas terapijas
iespējas, tostarp estrogēnus, jāņem
vērā menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts audiem, kā
arī attiecība starp labvēlīgo
iedarbību uz sirds un asinsvadu sistēmu un risku (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušie (sievietes postmenopauzē)
Ieteicamā deva ir viena 500 mikrogramu tablete dienā.
Tableti var lietot jebkurā diennakts laikā neatkarīgi no ēšanas
vai dzērienu lietošanas.
Ja ar uzturu uzņemtais kalcija un/vai D vitamīna daudzums ir
nepietiekams, uztura bagātināšanai tie
jālieto papildus. Sievietēm postmenopauzē diennaktī nepieciešams
apmēram 1500 mg tīra kalcija.
Ieteicams diennaktī uzņemt 400-800 SV D vitamīna.
Bērniem un pusaudžiem, kuri jaunākipar 18 gadiem
FABLYN nav indicēts bērniem un pusaudžiem, kuri jaunāki par 18
gadiem, jo tas paredzēts tikai
sievietēm postmenopauzes periodā. Tādēļ šo zāļu lietošanas
drošība un efektivitāte šai vecuma grupā
nav pētīta (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecākas sievietes (65 gadi un vecākas)
Gados vecākām pacientēm nav nepieciešama deva
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten