Fablyn

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Lasofoxifene tartrāts

Disponible desde:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Código ATC:

G03

Designación común internacional (DCI):

lasofoxifene

Grupo terapéutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Área terapéutica:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

indicaciones terapéuticas:

Fablyn ir indicēts osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. Ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaulāja lūzumu sastopamības samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi (skatīt apakšpunktu 5. Nosakot izvēle Fablyn vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riskiem un ieguvumiem (skatīt 5. iedaļu.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2009-02-24

Información para el usuario

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
FABLYN 500 MIKROGRAMI APVAKOTĀS TABLETES
lasofoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FABLYN un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms FABLYN lietošanas
3.
Kā lietot FABLYN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt FABLYN
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR FABLYN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FABLYN lieto osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauses
(postmenopauzālā osteoporoze) ar
paaugstinātu kaulu lūzum
u risku, sevišķi
mugurkaula, gūžas un plaukstas kaulos. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par selektīviem estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
Sievietēm ar postmenopauzālu osteoporozi FABLYN samazina mugurkaula
lūzumu (vertebrālu
lūzumu) risku un ne-mugurkaula lūzumu (nevertebrālu lūzumu) risku,
bet ne gūžu lūzumu.
2.
PIRMS FABLYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FABLYN ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret lazofoksifēnu vai
kādu citu FABLYN sastāvdaļu;

ja Jums pašlaik ir vai iepriekš ir bijuši asins recekļi (trombi),
piemēram, vēnās, plaušās vai acīs
(dziļo vēnu tromboze, plaušu embolija vai tīklenes vēnu
tromboze);

ja Jums ir jebkāda asiņošana no maksts. Tas ārstam jāizmeklē
PIRMS UZSĀKT TERAPIJU
;

ja Jums var iestāties grūtniecība;

ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FABLYN 500 mikrogrami apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur lazofoksifēna tartrātu, kas
ekvivalents 500 mikrogramiem lazofoksifēna
(lasofoxifene).
Palīgvielas: katra apvalkotā tablete satur 71,34 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Trīsstūrveida, persiku krāsas apvalkotās tabletes ar marķējumu
“Pfizer” vienā pusē un “OPR 05” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FABLYN indicēts osteoporozes terapijai sievietēm postmenopauzē ar
palielinātu lūzumu risku.
Pierādīta būtiska vertebrālu un
nevertebrālu lūzumu
biežuma samazināšanās, izņemot gūžas kaulu
lūzumus (skatīt apakšpunktu 5.1).
Sievietēm postmenopauzē, izvēloties FABLYN vai citas terapijas
iespējas, tostarp estrogēnus, jāņem
vērā menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts audiem, kā
arī attiecība starp labvēlīgo
iedarbību uz sirds un asinsvadu sistēmu un risku (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušie (sievietes postmenopauzē)
Ieteicamā deva ir viena 500 mikrogramu tablete dienā.
Tableti var lietot jebkurā diennakts laikā neatkarīgi no ēšanas
vai dzērienu lietošanas.
Ja ar uzturu uzņemtais kalcija un/vai D vitamīna daudzums ir
nepietiekams, uztura bagātināšanai tie
jālieto papildus. Sievietēm postmenopauzē diennaktī nepieciešams
apmēram 1500 mg tīra kalcija.
Ieteicams diennaktī uzņemt 400-800 SV D vitamīna.
Bērniem un pusaudžiem, kuri jaunākipar 18 gadiem
FABLYN nav indicēts bērniem un pusaudžiem, kuri jaunāki par 18
gadiem, jo tas paredzēts tikai
sievietēm postmenopauzes periodā. Tādēļ šo zāļu lietošanas
drošība un efektivitāte šai vecuma grupā
nav pētīta (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecākas sievietes (65 gadi un vecākas)
Gados vecākām pacientēm nav nepieciešama deva
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-06-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos