Fablyn

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Lasofoxifene tartrāts

थमां उपलब्ध:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

G03

INN (इंटरनेशनल नाम):

lasofoxifene

चिकित्सीय समूह:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

चिकित्सीय संकेत:

Fablyn ir indicēts osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. Ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaulāja lūzumu sastopamības samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi (skatīt apakšpunktu 5. Nosakot izvēle Fablyn vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riskiem un ieguvumiem (skatīt 5. iedaļu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-24

सूचना पत्रक

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
FABLYN 500 MIKROGRAMI APVAKOTĀS TABLETES
lasofoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FABLYN un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms FABLYN lietošanas
3.
Kā lietot FABLYN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt FABLYN
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR FABLYN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FABLYN lieto osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauses
(postmenopauzālā osteoporoze) ar
paaugstinātu kaulu lūzum
u risku, sevišķi
mugurkaula, gūžas un plaukstas kaulos. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par selektīviem estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
Sievietēm ar postmenopauzālu osteoporozi FABLYN samazina mugurkaula
lūzumu (vertebrālu
lūzumu) risku un ne-mugurkaula lūzumu (nevertebrālu lūzumu) risku,
bet ne gūžu lūzumu.
2.
PIRMS FABLYN LIETOŠANAS
NELIETOJIET FABLYN ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret lazofoksifēnu vai
kādu citu FABLYN sastāvdaļu;

ja Jums pašlaik ir vai iepriekš ir bijuši asins recekļi (trombi),
piemēram, vēnās, plaušās vai acīs
(dziļo vēnu tromboze, plaušu embolija vai tīklenes vēnu
tromboze);

ja Jums ir jebkāda asiņošana no maksts. Tas ārstam jāizmeklē
PIRMS UZSĀKT TERAPIJU
;

ja Jums var iestāties grūtniecība;

ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FABLYN 500 mikrogrami apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur lazofoksifēna tartrātu, kas
ekvivalents 500 mikrogramiem lazofoksifēna
(lasofoxifene).
Palīgvielas: katra apvalkotā tablete satur 71,34 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Trīsstūrveida, persiku krāsas apvalkotās tabletes ar marķējumu
“Pfizer” vienā pusē un “OPR 05” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FABLYN indicēts osteoporozes terapijai sievietēm postmenopauzē ar
palielinātu lūzumu risku.
Pierādīta būtiska vertebrālu un
nevertebrālu lūzumu
biežuma samazināšanās, izņemot gūžas kaulu
lūzumus (skatīt apakšpunktu 5.1).
Sievietēm postmenopauzē, izvēloties FABLYN vai citas terapijas
iespējas, tostarp estrogēnus, jāņem
vērā menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts audiem, kā
arī attiecība starp labvēlīgo
iedarbību uz sirds un asinsvadu sistēmu un risku (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušie (sievietes postmenopauzē)
Ieteicamā deva ir viena 500 mikrogramu tablete dienā.
Tableti var lietot jebkurā diennakts laikā neatkarīgi no ēšanas
vai dzērienu lietošanas.
Ja ar uzturu uzņemtais kalcija un/vai D vitamīna daudzums ir
nepietiekams, uztura bagātināšanai tie
jālieto papildus. Sievietēm postmenopauzē diennaktī nepieciešams
apmēram 1500 mg tīra kalcija.
Ieteicams diennaktī uzņemt 400-800 SV D vitamīna.
Bērniem un pusaudžiem, kuri jaunākipar 18 gadiem
FABLYN nav indicēts bērniem un pusaudžiem, kuri jaunāki par 18
gadiem, jo tas paredzēts tikai
sievietēm postmenopauzes periodā. Tādēļ šo zāļu lietošanas
drošība un efektivitāte šai vecuma grupā
nav pētīta (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecākas sievietes (65 gadi un vecākas)
Gados vecākām pacientēm nav nepieciešama deva
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-06-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें