Exjade

Land: Europese Unie

Taal: Duits

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-11-2023

Werkstoffen:

Deferasirox

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

V03AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

deferasirox

Therapeutische categorie:

Alle anderen therapeutischen Produkte

Therapeutisch gebied:

beta-Thalassemia; Iron Overload

therapeutische indicaties:

EXJADE ist indiziert für die Behandlung von chronischer Eisenüberladung durch häufige Bluttransfusionen (≥ 7 ml/kg/Monat der verpackten roten Blutkörperchen) bei Patienten mit Beta-Thalassämie Major im Alter von sechs Jahren und älter. Exjade ist auch angezeigt zur Behandlung der chronischen eisenüberladung aufgrund von Bluttransfusionen, wenn eine deferoxamin-Therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei folgenden Patientengruppen:bei Patienten mit beta-Thalassämie major mit eisenüberladung auf Grund häufiger Transfusionen (≥ 7 ml/kg/Monat erythrozytenkonzentrat) im Alter von zwei bis fünf Jahre;bei Patienten mit beta-Thalassämie major mit eisenüberladung auf Grund seltener Bluttransfusionen (< 7 ml/kg/Monat erythrozytenkonzentrat) im Alter von zwei Jahren und älter;bei Patienten mit anderen Anämien im Alter von zwei Jahren und älter. Exjade ist auch angezeigt zur Behandlung der chronischen eisenüberladung, die eine Chelat-Therapie benötigen, wenn eine deferoxamin-Therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei Patienten mit nicht-transfusionsabhängigen Thalassämie-Syndromen im Alter von 10 Jahren und älter.

Product samenvatting:

Revision: 52

Autorisatie-status:

Autorisiert

Autorisatie datum:

2006-08-28

Bijsluiter

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EXJADE 90 mg Filmtabletten
EXJADE 180 mg Filmtabletten
EXJADE 360 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
EXJADE 90 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Deferasirox.
EXJADE 180 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 180 mg Deferasirox.
EXJADE 360 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 360 mg Deferasirox.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
EXJADE 90 mg Filmtabletten
Hellblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer Seite
und 90 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 10,7 mm x
4,2 mm.
EXJADE 180 mg Filmtabletten
Mittelblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer
Seite und 180 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 14
mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg Filmtabletten
Dunkelblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer
Seite und 360 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 17
mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
EXJADE ist angezeigt zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung
auf Grund häufiger
Transfusionen (
≥
7 ml/kg/Monat Erythrozytenkonzentrat) bei Patienten mit
Beta-Thalassämia major
im Alter von 6 Jahren und älter.
EXJADE ist auch angezeigt zur Behandlung der chronischen,
transfusionsbedingten Eisenüberladung,
wenn eine Deferoxamin-Therapie bei folgenden Patientengruppen
kontraindiziert oder unangemessen
ist:
-
bei Kindern im Alter zwischen 2 und 5 Jahren mit Beta-Thalassämia
major mit Eisenüber
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EXJADE 90 mg Filmtabletten
EXJADE 180 mg Filmtabletten
EXJADE 360 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
EXJADE 90 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Deferasirox.
EXJADE 180 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 180 mg Deferasirox.
EXJADE 360 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 360 mg Deferasirox.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
EXJADE 90 mg Filmtabletten
Hellblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer Seite
und 90 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 10,7 mm x
4,2 mm.
EXJADE 180 mg Filmtabletten
Mittelblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer
Seite und 180 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 14
mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg Filmtabletten
Dunkelblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer
Seite und 360 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 17
mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
EXJADE ist angezeigt zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung
auf Grund häufiger
Transfusionen (
≥
7 ml/kg/Monat Erythrozytenkonzentrat) bei Patienten mit
Beta-Thalassämia major
im Alter von 6 Jahren und älter.
EXJADE ist auch angezeigt zur Behandlung der chronischen,
transfusionsbedingten Eisenüberladung,
wenn eine Deferoxamin-Therapie bei folgenden Patientengruppen
kontraindiziert oder unangemessen
ist:
-
bei Kindern im Alter zwischen 2 und 5 Jahren mit Beta-Thalassämia
major mit Eisenüber
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten