Exjade

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Deferasirox

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

V03AC03

INN (nemzetközi neve):

deferasirox

Terápiás csoport:

Alle anderen therapeutischen Produkte

Terápiás terület:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terápiás javallatok:

EXJADE ist indiziert für die Behandlung von chronischer Eisenüberladung durch häufige Bluttransfusionen (≥ 7 ml/kg/Monat der verpackten roten Blutkörperchen) bei Patienten mit Beta-Thalassämie Major im Alter von sechs Jahren und älter. Exjade ist auch angezeigt zur Behandlung der chronischen eisenüberladung aufgrund von Bluttransfusionen, wenn eine deferoxamin-Therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei folgenden Patientengruppen:bei Patienten mit beta-Thalassämie major mit eisenüberladung auf Grund häufiger Transfusionen (≥ 7 ml/kg/Monat erythrozytenkonzentrat) im Alter von zwei bis fünf Jahre;bei Patienten mit beta-Thalassämie major mit eisenüberladung auf Grund seltener Bluttransfusionen (< 7 ml/kg/Monat erythrozytenkonzentrat) im Alter von zwei Jahren und älter;bei Patienten mit anderen Anämien im Alter von zwei Jahren und älter. Exjade ist auch angezeigt zur Behandlung der chronischen eisenüberladung, die eine Chelat-Therapie benötigen, wenn eine deferoxamin-Therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei Patienten mit nicht-transfusionsabhängigen Thalassämie-Syndromen im Alter von 10 Jahren und älter.

Termék összefoglaló:

Revision: 52

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2006-08-28

Betegtájékoztató

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EXJADE 90 mg Filmtabletten
EXJADE 180 mg Filmtabletten
EXJADE 360 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
EXJADE 90 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Deferasirox.
EXJADE 180 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 180 mg Deferasirox.
EXJADE 360 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 360 mg Deferasirox.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
EXJADE 90 mg Filmtabletten
Hellblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer Seite
und 90 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 10,7 mm x
4,2 mm.
EXJADE 180 mg Filmtabletten
Mittelblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer
Seite und 180 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 14
mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg Filmtabletten
Dunkelblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer
Seite und 360 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 17
mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
EXJADE ist angezeigt zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung
auf Grund häufiger
Transfusionen (
≥
7 ml/kg/Monat Erythrozytenkonzentrat) bei Patienten mit
Beta-Thalassämia major
im Alter von 6 Jahren und älter.
EXJADE ist auch angezeigt zur Behandlung der chronischen,
transfusionsbedingten Eisenüberladung,
wenn eine Deferoxamin-Therapie bei folgenden Patientengruppen
kontraindiziert oder unangemessen
ist:
-
bei Kindern im Alter zwischen 2 und 5 Jahren mit Beta-Thalassämia
major mit Eisenüber
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EXJADE 90 mg Filmtabletten
EXJADE 180 mg Filmtabletten
EXJADE 360 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
EXJADE 90 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Deferasirox.
EXJADE 180 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 180 mg Deferasirox.
EXJADE 360 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 360 mg Deferasirox.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
EXJADE 90 mg Filmtabletten
Hellblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer Seite
und 90 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 10,7 mm x
4,2 mm.
EXJADE 180 mg Filmtabletten
Mittelblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer
Seite und 180 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 14
mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg Filmtabletten
Dunkelblaue, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgerundeten Kanten und
Prägung (NVR auf einer
Seite und 360 auf der anderen Seite). Ungefähre Maße der Tablette 17
mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
EXJADE ist angezeigt zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung
auf Grund häufiger
Transfusionen (
≥
7 ml/kg/Monat Erythrozytenkonzentrat) bei Patienten mit
Beta-Thalassämia major
im Alter von 6 Jahren und älter.
EXJADE ist auch angezeigt zur Behandlung der chronischen,
transfusionsbedingten Eisenüberladung,
wenn eine Deferoxamin-Therapie bei folgenden Patientengruppen
kontraindiziert oder unangemessen
ist:
-
bei Kindern im Alter zwischen 2 und 5 Jahren mit Beta-Thalassämia
major mit Eisenüber
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése