Evrenzo

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-06-2023

Werkstoffen:

Roxadustat

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-code:

B03XA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

roxadustat

Therapeutische categorie:

Антианемични препарати

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2021-08-18

Bijsluiter

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVRENZO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EVRENZO 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EVRENZO 70 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EVRENZO 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EVRENZO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
роксадустат
(roxadustat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАК
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка
4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Evrenzo 20
mg филмирани таблетки
Evrenzo 50
mg филмирани таблетки
Evrenzo 70
mg филмирани таблетки
Evrenzo 100
mg филмирани таблетки
Evrenzo 150
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Evrenzo 20
mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 20
mg
роксадустат
(roxadustat).
Evrenzo 50
mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 50
mg
роксадустат
(roxadustat).
Evrenzo 70
mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 70
mg
роксадустат
(roxadustat).
Evrenzo 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 100
mg
роксадустат
(roxadustat).
Evrenzo 150
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150
mg
роксадустат
(roxadustat).
Помощни
вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка 20
mg съдържа 40,5
mg лактоза
; 0,9 mg Allura Red AC
алуминиева
лак
и 0,21
mg соев лецитин.
Всяка филмирана таблетка 50
mg
съдържа 101,2
mg лактоза
; 1,7 mg Allura Red AC
алумини
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten