Evrenzo

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-06-2023
SPC SPC (SPC)
08-06-2023
PAR PAR (PAR)
07-12-2021

active_ingredient:

Roxadustat

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

B03XA05

INN:

roxadustat

therapeutic_group:

Антианемични препарати

therapeutic_area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutic_indication:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2021-08-18

PIL

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVRENZO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EVRENZO 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EVRENZO 70 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EVRENZO 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EVRENZO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
роксадустат
(roxadustat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАК
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка
4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Evrenzo 20
mg филмирани таблетки
Evrenzo 50
mg филмирани таблетки
Evrenzo 70
mg филмирани таблетки
Evrenzo 100
mg филмирани таблетки
Evrenzo 150
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Evrenzo 20
mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 20
mg
роксадустат
(roxadustat).
Evrenzo 50
mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 50
mg
роксадустат
(roxadustat).
Evrenzo 70
mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 70
mg
роксадустат
(roxadustat).
Evrenzo 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 100
mg
роксадустат
(roxadustat).
Evrenzo 150
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150
mg
роксадустат
(roxadustat).
Помощни
вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка 20
mg съдържа 40,5
mg лактоза
; 0,9 mg Allura Red AC
алуминиева
лак
и 0,21
mg соев лецитин.
Всяка филмирана таблетка 50
mg
съдържа 101,2
mg лактоза
; 1,7 mg Allura Red AC
алумини
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 08-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-12-2021
PIL PIL չեխերեն 08-06-2023
SPC SPC չեխերեն 08-06-2023
PAR PAR չեխերեն 07-12-2021
PIL PIL դանիերեն 08-06-2023
SPC SPC դանիերեն 08-06-2023
PAR PAR դանիերեն 07-12-2021
PIL PIL գերմաներեն 08-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-12-2021
PIL PIL էստոներեն 08-06-2023
SPC SPC էստոներեն 08-06-2023
PAR PAR էստոներեն 07-12-2021
PIL PIL հունարեն 08-06-2023
SPC SPC հունարեն 08-06-2023
PAR PAR հունարեն 07-12-2021
PIL PIL անգլերեն 08-06-2023
SPC SPC անգլերեն 08-06-2023
PAR PAR անգլերեն 24-08-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 08-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-12-2021
PIL PIL իտալերեն 08-06-2023
SPC SPC իտալերեն 08-06-2023
PAR PAR իտալերեն 07-12-2021
PIL PIL լատվիերեն 08-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 08-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-12-2021
PIL PIL լիտվերեն 08-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 08-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-12-2021
PIL PIL հունգարերեն 08-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-12-2021
PIL PIL մալթերեն 08-06-2023
SPC SPC մալթերեն 08-06-2023
PAR PAR մալթերեն 07-12-2021
PIL PIL հոլանդերեն 08-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-12-2021
PIL PIL լեհերեն 08-06-2023
SPC SPC լեհերեն 08-06-2023
PAR PAR լեհերեն 07-12-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 08-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-12-2021
PIL PIL ռումիներեն 08-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-12-2021
PIL PIL սլովակերեն 08-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-12-2021
PIL PIL սլովեներեն 08-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-12-2021
PIL PIL ֆիններեն 08-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-12-2021
PIL PIL շվեդերեն 08-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 08-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-12-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 08-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 08-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 08-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-12-2021

view_documents_history