Entyvio

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2023

Werkstoffen:

vedolizumab

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

L04AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

vedolizumab

Therapeutische categorie:

Selektivni imunosupresivi

Therapeutisch gebied:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

therapeutische indicaties:

ColitisEntyvio ulcerozni indiciran za liječenje odraslih bolesnika s вмеру na strogo aktivno язвенному колиту, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili faktor nekroze tumora alfa (Фноа) antagonist. DiseaseEntyvio kruna je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bolešću reumatoidnim Kruna, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili faktor nekroze tumora alfa (Фноа) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-05-22

Bijsluiter

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENTYVIO 300 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
vedolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entyvio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Entyvio
3.
Kako ćete primati Entyvio
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entyvio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTYVIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ENTYVIO
Entyvio sadrži djelatnu tvar vedolizumab. Vedolizumab pripada skupini
bioloških lijekova zvanih
monoklonska protutijela.
KAKO DJELUJE ENTYVIO
Vedolizumab djeluje blokirajući protein na površini bijelih krvnih
stanica koji uzrokuje upalu kod
ulceroznog kolitisa, Crohnove bolesti i pouchitisa. Na taj način
smanjuje razmjere upale.
ZA ŠTO SE KORISTI ENTYVIO
Entyvio se koristi u odraslih bolesnika za liječenje znakova i
simptoma:
•
umjereno do izrazito aktivnog ulceroznog kolitisa
•
umjereno do izrazito aktivne Crohnove bolesti
•
umjereno do izrazito aktivnog kroničnog pouchitisa.
Ulcerozni kolitis
Ulcerozni kolitis je bolest koja uzrokuje upalu debelog crijeva. Ako
imate ulcerozni kolitis, prvo ćete
dobiti druge lijekove. Ako ne reagirate dovoljno dobro ili ako ne
podnosite te lijekove, liječnik Vam
može dati Entyvio kako bi se smanjili znakovi i simptomi Vaše
bolesti.
Crohnova bolest
Crohnova bolest je bolest koja uzrokuje upalu probavnog sustava. Ako
imate Crohnovu bolest, prvo
ćete dobiti druge lijekove. Ako ne reagirate dovoljno dobro ili ako
ne podnosite te lijekove, liječnik
Vam može dati Entyvio kako bi se smanjili znakovi i 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entyvio 300 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 300 mg vedolizumaba.
Nakon rekonstitucije jedan ml sadrži 60 mg vedolizumaba.
Vedolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo IgG
1
proizvedeno u stanicama jajnika
kineskog hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ulcerozni kolitis
Entyvio je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do
izrazito aktivnim ulceroznim
kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili
odgovor ili na standardnu terapiju ili
na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te onih koji takvu
terapiju nisu podnosili.
Crohnova bolest
Entyvio je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do
izrazito aktivnom Crohnovom
bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili
odgovor ili na standardnu terapiju ili na
antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te onih koji takvu
terapiju nisu podnosili.
Pouchitis
Entyvio je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do
izrazito aktivnim kroničnim
pouchitisom (upalom kirurški načinjene vrećice od tankog crijeva)
koji su podvrgnuti
proktokolektomiji i analnoj anastomozi ilealne vrećice zbog
ulceroznog kolitisa, a koji nisu postigli
odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor na terapiju
antibioticima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik specijalist s
iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju
ulceroznog kolitisa, Crohnove bolesti ili pouchitisa (vidjeti dio
4.4). Bolesnici moraju dobiti uputu o
lijeku.
3
Doziranje
_Ulcerozni kolitis _
Preporučeno doziranje kod primjene intravenskog oblika vedolizumaba
je 300 mg primijenjenih
intravenskom infuzijom u 0., 2. i 6. tjednu, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten