Entyvio

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vedolizumab

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

L04AA

Designació comuna internacional (DCI):

vedolizumab

Grupo terapéutico:

Selektivni imunosupresivi

Área terapéutica:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

indicaciones terapéuticas:

ColitisEntyvio ulcerozni indiciran za liječenje odraslih bolesnika s вмеру na strogo aktivno язвенному колиту, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili faktor nekroze tumora alfa (Фноа) antagonist. DiseaseEntyvio kruna je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bolešću reumatoidnim Kruna, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili faktor nekroze tumora alfa (Фноа) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2014-05-22

Informació per a l'usuari

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENTYVIO 300 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
vedolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entyvio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Entyvio
3.
Kako ćete primati Entyvio
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entyvio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTYVIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ENTYVIO
Entyvio sadrži djelatnu tvar vedolizumab. Vedolizumab pripada skupini
bioloških lijekova zvanih
monoklonska protutijela.
KAKO DJELUJE ENTYVIO
Vedolizumab djeluje blokirajući protein na površini bijelih krvnih
stanica koji uzrokuje upalu kod
ulceroznog kolitisa, Crohnove bolesti i pouchitisa. Na taj način
smanjuje razmjere upale.
ZA ŠTO SE KORISTI ENTYVIO
Entyvio se koristi u odraslih bolesnika za liječenje znakova i
simptoma:
•
umjereno do izrazito aktivnog ulceroznog kolitisa
•
umjereno do izrazito aktivne Crohnove bolesti
•
umjereno do izrazito aktivnog kroničnog pouchitisa.
Ulcerozni kolitis
Ulcerozni kolitis je bolest koja uzrokuje upalu debelog crijeva. Ako
imate ulcerozni kolitis, prvo ćete
dobiti druge lijekove. Ako ne reagirate dovoljno dobro ili ako ne
podnosite te lijekove, liječnik Vam
može dati Entyvio kako bi se smanjili znakovi i simptomi Vaše
bolesti.
Crohnova bolest
Crohnova bolest je bolest koja uzrokuje upalu probavnog sustava. Ako
imate Crohnovu bolest, prvo
ćete dobiti druge lijekove. Ako ne reagirate dovoljno dobro ili ako
ne podnosite te lijekove, liječnik
Vam može dati Entyvio kako bi se smanjili znakovi i 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entyvio 300 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 300 mg vedolizumaba.
Nakon rekonstitucije jedan ml sadrži 60 mg vedolizumaba.
Vedolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo IgG
1
proizvedeno u stanicama jajnika
kineskog hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ulcerozni kolitis
Entyvio je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do
izrazito aktivnim ulceroznim
kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili
odgovor ili na standardnu terapiju ili
na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te onih koji takvu
terapiju nisu podnosili.
Crohnova bolest
Entyvio je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do
izrazito aktivnom Crohnovom
bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili
odgovor ili na standardnu terapiju ili na
antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te onih koji takvu
terapiju nisu podnosili.
Pouchitis
Entyvio je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do
izrazito aktivnim kroničnim
pouchitisom (upalom kirurški načinjene vrećice od tankog crijeva)
koji su podvrgnuti
proktokolektomiji i analnoj anastomozi ilealne vrećice zbog
ulceroznog kolitisa, a koji nisu postigli
odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor na terapiju
antibioticima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik specijalist s
iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju
ulceroznog kolitisa, Crohnove bolesti ili pouchitisa (vidjeti dio
4.4). Bolesnici moraju dobiti uputu o
lijeku.
3
Doziranje
_Ulcerozni kolitis _
Preporučeno doziranje kod primjene intravenskog oblika vedolizumaba
je 300 mg primijenjenih
intravenskom infuzijom u 0., 2. i 6. tjednu, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents