Entacapone Orion

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-11-2021

Werkstoffen:

entacapone

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

N04BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

entacapone

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinsona zāles

Therapeutisch gebied:

Parkinsona slimība

therapeutische indicaties:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2011-08-18

Bijsluiter

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTACAPONE ORION 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entacapone Orion un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entacapone Orion lietošanas
3.
Kā lietot Entacapone Orion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entacapone Orion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTACAPONE ORION UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Entacapone Orion tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā
ar levodopu Parkinsona slimības
ārstēšanai. Entacapone Orion palīdz levodopai mazināt Parkinsona
slimības simptomus. Entacapone
Orion nemazina Parkinsona slimības simptomus, ja to lieto bez
levodopas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTACAPONE ORION LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTACAPONE ORION ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret entakaponu, zemesriekstiem, soju vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);

ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Entacapone Orion);

ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;

ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entacapone Orion 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,53 mg sojas lecitīna un 7,9 mg
nātrija kā palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Brūni oranža, ovāla, abpusēji izliekta, apvalkota tablete ar
uzrakstu “COMT” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakaponu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas devu jāsamazina par apmēram 10-30%, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma preparātu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
neda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten