Entacapone Orion

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-11-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-11-2021

Wirkstoff:

entacapone

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

N04BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

entacapone

Therapiegruppe:

Anti-Parkinsona zāles

Therapiebereich:

Parkinsona slimība

Anwendungsgebiete:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2011-08-18

Gebrauchsinformation

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTACAPONE ORION 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entacapone Orion un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entacapone Orion lietošanas
3.
Kā lietot Entacapone Orion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entacapone Orion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTACAPONE ORION UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Entacapone Orion tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā
ar levodopu Parkinsona slimības
ārstēšanai. Entacapone Orion palīdz levodopai mazināt Parkinsona
slimības simptomus. Entacapone
Orion nemazina Parkinsona slimības simptomus, ja to lieto bez
levodopas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTACAPONE ORION LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTACAPONE ORION ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret entakaponu, zemesriekstiem, soju vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);

ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Entacapone Orion);

ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;

ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entacapone Orion 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,53 mg sojas lecitīna un 7,9 mg
nātrija kā palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Brūni oranža, ovāla, abpusēji izliekta, apvalkota tablete ar
uzrakstu “COMT” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakaponu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas devu jāsamazina par apmēram 10-30%, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma preparātu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
neda
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen