Entacapone Orion

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-11-2021

Ingredientes activos:

entacapone

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

N04BX02

Designación común internacional (DCI):

entacapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsona zāles

Área terapéutica:

Parkinsona slimība

indicaciones terapéuticas:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2011-08-18

Información para el usuario

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTACAPONE ORION 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entacapone Orion un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entacapone Orion lietošanas
3.
Kā lietot Entacapone Orion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entacapone Orion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTACAPONE ORION UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Entacapone Orion tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā
ar levodopu Parkinsona slimības
ārstēšanai. Entacapone Orion palīdz levodopai mazināt Parkinsona
slimības simptomus. Entacapone
Orion nemazina Parkinsona slimības simptomus, ja to lieto bez
levodopas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTACAPONE ORION LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTACAPONE ORION ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret entakaponu, zemesriekstiem, soju vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);

ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Entacapone Orion);

ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;

ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entacapone Orion 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,53 mg sojas lecitīna un 7,9 mg
nātrija kā palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Brūni oranža, ovāla, abpusēji izliekta, apvalkota tablete ar
uzrakstu “COMT” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakaponu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas devu jāsamazina par apmēram 10-30%, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma preparātu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
neda
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos