EndolucinBeta

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2021

Werkstoffen:

lutetium (177Lu) chloride

Beschikbaar vanaf:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-code:

V10X

INN (Algemene Internationale Benaming):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutische categorie:

Terapiniai radiofarmaciniai preparatai

Therapeutisch gebied:

Radionuklidų vaizdavimas

therapeutische indicaties:

EndolucinBeta yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas, ir jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Jis turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklių molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radioaktyviam žymėjimui naudojant lutejimo (177Lu) chloridą.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2016-07-06

Bijsluiter

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACINIS PIRMTAKAS (TIRPALAS)
liutecio (
177
Lu) chloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SULEIDŽIANT SU
ENDOLUCINBETA SUMAIŠYTĄ VAISTĄ, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo branduolinės
medicinos gydytoją, kuris prižiūrės
šią procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EndolucinBeta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EndolucinBeta radioaktyviai pažymėtą
vaistą
3.
Kaip vartoti EndolucinBeta radioaktyviai pažymėtą vaistą
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti EndolucinBeta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENDOLUCINBETA IR KAM JIS VARTOJAMAS
EndolucinBeta nėra vaistas ir jo negalima vartoti vieno. Jį reikia
vartoti kartu su kitais vaistais
(vaistais nešikliais).
EndolucinBeta – tai toks preparatas, vadinamas radiofarmaciniu
pirmtaku. Jo sudėtyje yra veikliosios
medžiagos liutecio (
177
Lu) chlorido, kuris spinduliuoja beta spindulius ir taip suteikia
galimybę
užtikrinti lokalizuotą spinduliuotės poveikį. Ši spinduliuotė
naudojama gydant tam tikras ligas.
Prieš naudojant, EndolucinBeta reikia sujungti su vaistu nešikliu,
taikant procesą, vadinamą
radioaktyviu žymėjimu. Po to vaistas nešiklis nuneša EndolucinBeta
į ligos pažeistą vietą žmogaus
organizme.
Šie vaistai nešikliai specialiai sukurti naudojimui su liutecio (
177
Lu) chloridu ir tai gali būti medžiagos,
sumodeliuotos taip, kad jos žmogaus organizme atpažintų tam tikros
rūšies ląsteles.
Naudojant EndolucinBeta pažymėtus vaistus, į paciento organizmą
patenka radioaktyviųjų dalelių.
Jūsų gydytojas ir branduolinės medicinos gydytojas laikos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmacinis pirmtakas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename tirpalo mililitre yra liutecio (
177
Lu) chlorido, kurio aktyvumas aktyvumo referenciniu laiku
(ARL) yra 40 GBq; tai atitinka 10 mikrogramų liutecio (
177
Lu) (liutecio chlorido pavidalu).
ARL – tai 12 val. (vidurdienis) kliento nurodytą numatytą
radioaktyvaus žymėjimo dieną ir tai gali
būti 0–7-a diena nuo pagaminimo dienos.
Kiekviename 2 ml flakone yra preparato, kurio aktyvumas aktyvumo
referenciniu laiku svyruoja nuo 3
iki 80 GBq; tai atitinka 0,73–19 mikrogramų liutecio (
177
Lu). Tūris – 0,075–2 ml.
Kiekviename 10 ml flakone yra preparato, kurio aktyvumas aktyvumo
referenciniu laiku svyruoja nuo
8 iki 150 GBq; tai atitinka 1,9–36 mikrogramus liutecio (
177
Lu). Tūris – 0,2–3,75 ml.
Teorinis specifinis aktyvumas – 4 110 GBq/mg liutecio (
177
Lu). Specifinis vaistinio preparato
aktyvumas ARL nurodytas etiketėje ir visada yra didesnis nei 3 000
GBq/mg.
Benešiklės formos (angl.
_ Non-carrier added_
, n.c.a.) liutecio (
177
Lu) chloridas gaminamas apšvitinant
labai praturtintą (> 99 %) iterbį (
176
Yb) neutronų šaltiniuose, naudojant terminių neutronų pluošto
srautą nuo 10
13
iki 10
16
cm
−2
s
−1
. Švitinant vyksta tokia branduolinė reakcija:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Pagamintas iterbis (
177
Yb), kurio pusėjimo trukmė –1,9 val., skyla į liutecį (
177
Lu). Chromatografijos
procese susikaupęs liutecis (
177
Lu) cheminiu būdu atskiriamas nuo originalios tikslinės medžiagos.
Liutecis (
177
Lu) spinduliuoja tiek vidutinės energijos beta daleles, tiek vaizdą
kuriančius gama fotonus,
jo pusėjimo trukmė yra 6,647 paros. Pirminės liutecio (
177
Lu) spinduliuotės duomenys pateikiami
1 lentelėje.
1 LENTELĖ. PAGRINDINĖS LIUTECIO (
177
LU) SPINDULIUOTĖS DUOMENYS
Spinduliuotė
Energija (keV)*
Paplitimas (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten