Elocta

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-02-2021

Werkstoffen:

efmoroctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

efmoroctocog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemorrhagics

Therapeutisch gebied:

Hemophilia A

therapeutische indicaties:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Elocta getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2015-11-18

Bijsluiter

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELOCTA 250 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 500 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 750 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 1000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 1500 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 2000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 3000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 4000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
efmoroctocog alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um ELOCTA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ELOCTA
3.
Hvernig nota á ELOCTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ELOCTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ELOCTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ELOCTA inniheldur virka innihaldsefnið efmoroctocog alfa, raðbrigða
storkuþátt VIII, Fc samrunaprótín.
Þáttur VIII er prótín sem framleitt er á náttúrulegan hátt í
líkamanum og sem er nauðsynlegt til þess að
blóð geti storknað og þannig stöðvað blæðingu.
ELOCTA er lyf sem er notað til þess að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingu hjá öllum aldurshópum
sjúklinga með dreyrasýki A (arfgeng blæðingarröskun sem stafar
af skorti á þætti VIII).
ELOCTA er búið ti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ELOCTA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 500 a.e stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 750 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ELOCTA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af efmoroctocog alfa.
ELOCTA inniheldur u.þ.b. 83 a.e./ml af raðbrigða storkuþætti
manna VIII, efmoroctocog alfa eftir
blöndun.
ELOCTA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 167 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 750 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 750 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 250 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e.af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 333 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 500 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 667 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 1000 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
3
ELOCTA 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 4000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 1333 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten