Elocta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-02-2021

Aktiv bestanddel:

efmoroctocog alfa

Tilgængelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

efmoroctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Terapeutiske indikationer:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Elocta getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2015-11-18

Indlægsseddel

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELOCTA 250 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 500 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 750 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 1000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 1500 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 2000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 3000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 4000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
efmoroctocog alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um ELOCTA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ELOCTA
3.
Hvernig nota á ELOCTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ELOCTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ELOCTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ELOCTA inniheldur virka innihaldsefnið efmoroctocog alfa, raðbrigða
storkuþátt VIII, Fc samrunaprótín.
Þáttur VIII er prótín sem framleitt er á náttúrulegan hátt í
líkamanum og sem er nauðsynlegt til þess að
blóð geti storknað og þannig stöðvað blæðingu.
ELOCTA er lyf sem er notað til þess að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingu hjá öllum aldurshópum
sjúklinga með dreyrasýki A (arfgeng blæðingarröskun sem stafar
af skorti á þætti VIII).
ELOCTA er búið ti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ELOCTA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 500 a.e stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 750 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ELOCTA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af efmoroctocog alfa.
ELOCTA inniheldur u.þ.b. 83 a.e./ml af raðbrigða storkuþætti
manna VIII, efmoroctocog alfa eftir
blöndun.
ELOCTA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 167 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 750 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 750 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 250 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e.af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 333 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 500 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 667 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 1000 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
3
ELOCTA 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 4000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 1333 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik