Elocta

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

efmoroctocog alfa

Διαθέσιμο από:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B02BD02

INN (Διεθνής Όνομα):

efmoroctocog alfa

Θεραπευτική ομάδα:

Antihemorrhagics

Θεραπευτική περιοχή:

Hemophilia A

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Elocta getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELOCTA 250 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 500 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 750 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 1000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 1500 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 2000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 3000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 4000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
efmoroctocog alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um ELOCTA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ELOCTA
3.
Hvernig nota á ELOCTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ELOCTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ELOCTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ELOCTA inniheldur virka innihaldsefnið efmoroctocog alfa, raðbrigða
storkuþátt VIII, Fc samrunaprótín.
Þáttur VIII er prótín sem framleitt er á náttúrulegan hátt í
líkamanum og sem er nauðsynlegt til þess að
blóð geti storknað og þannig stöðvað blæðingu.
ELOCTA er lyf sem er notað til þess að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingu hjá öllum aldurshópum
sjúklinga með dreyrasýki A (arfgeng blæðingarröskun sem stafar
af skorti á þætti VIII).
ELOCTA er búið ti
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ELOCTA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 500 a.e stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 750 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ELOCTA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af efmoroctocog alfa.
ELOCTA inniheldur u.þ.b. 83 a.e./ml af raðbrigða storkuþætti
manna VIII, efmoroctocog alfa eftir
blöndun.
ELOCTA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 167 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 750 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 750 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 250 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e.af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 333 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 500 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 667 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 1000 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
3
ELOCTA 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 4000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 1333 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 26-02-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 12-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 26-02-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων