Edurant

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-10-2022

Werkstoffen:

rilpivirinhydroklorid

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-code:

J05AG05

INN (Algemene Internationale Benaming):

rilpivirine

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutisch gebied:

HIV-infeksjoner

therapeutische indicaties:

Edurant, er i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, indisert for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (HIV‑1)-infeksjon i antiretroviral treatment‑naïve pasienter 12 år og eldre med en viral belastning ≤ 100.000 HIV‑1 RNA Kopier/ml. Som med andre antiretroviral legemidler, genotypic motstand testing som bør styre bruken av Edurant.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2011-11-28

Bijsluiter

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EDURANT 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
rilpivirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EDURANT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EDURANT
3.
Hvordan du bruker EDURANT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EDURANT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EDURANT ER OG HVA DET BRUKES MOT
EDURANT inneholder rilpivirin som brukes til behandling av infeksjon
med humant immunsviktvirus
(hiv-infeksjon). Det tilhører en gruppe hiv-medisiner som kalles
ikke-nukleosid
reverstranskriptasehemmere (NNRTIs). EDURANT virker ved å redusere
mengden hiv i kroppen din.
EDURANT BRUKES SAMMEN MED ANDRE HIV-MEDISINER til behandling av ungdom
og voksne som er
12 år eller eldre og er smittet med hiv og ikke tidligere er
behandlet med hiv-medisiner.
Legen din vil snakke med deg om hvilken kombinasjon av legemidler som
er best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EDURANT
BRUK IKKE EDURANT dersom du er allergisk overfor rilpivirin eller noen
av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
BRUK IKKE EDURANT I KOMBINASJON MED NOEN AV FØLGENDE LEGEMIDLER, da
de kan påvirke måten
EDURANT eller de andre legemidlene virker:
-
karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenytoin (legemidler til
behandling av epilepsi og
forebygging av anfall).
-
rifampicin og rifapentin (legemidler til behandling av visse

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EDURANT 25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder rilpivirinhydroklorid
tilsvarende 25 mg rilpivirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 56 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit til offwhite, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med diameter
på 6,4 mm, preget med “TMC” på
den ene siden og “25” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EDURANT, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, er
indisert ved behandling av
infeksjon med humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1-infeksjon) hos
antiretroviral behandlingsnaïve
pasienter som er 12 år eller eldre med virusmengde ≤ 100 000
hiv-1-RNA kopier/ml.
Genotypisk resistenstesting bør være veiledende for bruk av EDURANT
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes av lege med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
Den abefalte dosen av EDURANT er én 25 mg tablett tatt én gang
daglig. EDURANT SKAL TAS
SAMMEN MED ET MÅLTID (se pkt. 5.2).
_Dosejustering_
Hos pasienter som får rifabutin samtidig, bør dosen av EDURANT økes
til 50 mg (to 25 mg tabletter)
tatt én gang daglig. Dersom samtidig bruk av rifabutin avbrytes, bør
dosen av EDURANT reduseres til
25 mg tatt én gang daglig (se pkt. 4.5).
_Glemt dose_
Hvis en pasient har glemt en dose av EDURANT og det ikke er gått mer
enn 12 timer fra tidspunktet
den vanligvis tas, skal pasienten ta legemidlet sammen med et måltid
så snart som mulig og deretter
fortsette med vanlig doseringsplan. Hvis en pasient har glemt en dose
av EDURANT og det er gått
mer enn 12 timer, skal pasienten ikke ta den glemte dosen, men
fortsette med vanlig doseringsplan.
Hvis en pasient kaster opp innen 4 timer etter inntak av legemidlet,
bør en ny tablett EDURANT tas
sammen med et måltid. Hvis en pasient kaster opp m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten