Edurant

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rilpivirinhydroklorid

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.   

Code ATC:

J05AG05

DCI (Dénomination commune internationale):

rilpivirine

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk bruk

Domaine thérapeutique:

HIV-infeksjoner

indications thérapeutiques:

Edurant, er i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, indisert for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (HIV‑1)-infeksjon i antiretroviral treatment‑naïve pasienter 12 år og eldre med en viral belastning ≤ 100.000 HIV‑1 RNA Kopier/ml. Som med andre antiretroviral legemidler, genotypic motstand testing som bør styre bruken av Edurant.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2011-11-28

Notice patient

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EDURANT 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
rilpivirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EDURANT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EDURANT
3.
Hvordan du bruker EDURANT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EDURANT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EDURANT ER OG HVA DET BRUKES MOT
EDURANT inneholder rilpivirin som brukes til behandling av infeksjon
med humant immunsviktvirus
(hiv-infeksjon). Det tilhører en gruppe hiv-medisiner som kalles
ikke-nukleosid
reverstranskriptasehemmere (NNRTIs). EDURANT virker ved å redusere
mengden hiv i kroppen din.
EDURANT BRUKES SAMMEN MED ANDRE HIV-MEDISINER til behandling av ungdom
og voksne som er
12 år eller eldre og er smittet med hiv og ikke tidligere er
behandlet med hiv-medisiner.
Legen din vil snakke med deg om hvilken kombinasjon av legemidler som
er best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EDURANT
BRUK IKKE EDURANT dersom du er allergisk overfor rilpivirin eller noen
av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
BRUK IKKE EDURANT I KOMBINASJON MED NOEN AV FØLGENDE LEGEMIDLER, da
de kan påvirke måten
EDURANT eller de andre legemidlene virker:
-
karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenytoin (legemidler til
behandling av epilepsi og
forebygging av anfall).
-
rifampicin og rifapentin (legemidler til behandling av visse

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EDURANT 25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder rilpivirinhydroklorid
tilsvarende 25 mg rilpivirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 56 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit til offwhite, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med diameter
på 6,4 mm, preget med “TMC” på
den ene siden og “25” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EDURANT, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, er
indisert ved behandling av
infeksjon med humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1-infeksjon) hos
antiretroviral behandlingsnaïve
pasienter som er 12 år eller eldre med virusmengde ≤ 100 000
hiv-1-RNA kopier/ml.
Genotypisk resistenstesting bør være veiledende for bruk av EDURANT
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes av lege med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
Den abefalte dosen av EDURANT er én 25 mg tablett tatt én gang
daglig. EDURANT SKAL TAS
SAMMEN MED ET MÅLTID (se pkt. 5.2).
_Dosejustering_
Hos pasienter som får rifabutin samtidig, bør dosen av EDURANT økes
til 50 mg (to 25 mg tabletter)
tatt én gang daglig. Dersom samtidig bruk av rifabutin avbrytes, bør
dosen av EDURANT reduseres til
25 mg tatt én gang daglig (se pkt. 4.5).
_Glemt dose_
Hvis en pasient har glemt en dose av EDURANT og det ikke er gått mer
enn 12 timer fra tidspunktet
den vanligvis tas, skal pasienten ta legemidlet sammen med et måltid
så snart som mulig og deretter
fortsette med vanlig doseringsplan. Hvis en pasient har glemt en dose
av EDURANT og det er gått
mer enn 12 timer, skal pasienten ikke ta den glemte dosen, men
fortsette med vanlig doseringsplan.
Hvis en pasient kaster opp innen 4 timer etter inntak av legemidlet,
bør en ny tablett EDURANT tas
sammen med et måltid. Hvis en pasient kaster opp m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-06-2016
Notice patient Notice patient danois 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-06-2016
Notice patient Notice patient grec 28-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-06-2016
Notice patient Notice patient français 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-06-2016
Notice patient Notice patient italien 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-06-2016
Notice patient Notice patient letton 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-06-2016
Notice patient Notice patient islandais 28-10-2022
Notice patient Notice patient croate 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-06-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents