Edurant

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

rilpivirinhydroklorid

থেকে পাওয়া:

Janssen-Cilag International N.V.   

এটিসি কোড:

J05AG05

INN (International Name):

rilpivirine

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutic area:

HIV-infeksjoner

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Edurant, er i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, indisert for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (HIV‑1)-infeksjon i antiretroviral treatment‑naïve pasienter 12 år og eldre med en viral belastning ≤ 100.000 HIV‑1 RNA Kopier/ml. Som med andre antiretroviral legemidler, genotypic motstand testing som bør styre bruken av Edurant.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 20

অনুমোদন অবস্থা:

autorisert

অনুমোদন তারিখ:

2011-11-28

তথ্য লিফলেট

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EDURANT 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
rilpivirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EDURANT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EDURANT
3.
Hvordan du bruker EDURANT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EDURANT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EDURANT ER OG HVA DET BRUKES MOT
EDURANT inneholder rilpivirin som brukes til behandling av infeksjon
med humant immunsviktvirus
(hiv-infeksjon). Det tilhører en gruppe hiv-medisiner som kalles
ikke-nukleosid
reverstranskriptasehemmere (NNRTIs). EDURANT virker ved å redusere
mengden hiv i kroppen din.
EDURANT BRUKES SAMMEN MED ANDRE HIV-MEDISINER til behandling av ungdom
og voksne som er
12 år eller eldre og er smittet med hiv og ikke tidligere er
behandlet med hiv-medisiner.
Legen din vil snakke med deg om hvilken kombinasjon av legemidler som
er best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EDURANT
BRUK IKKE EDURANT dersom du er allergisk overfor rilpivirin eller noen
av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
BRUK IKKE EDURANT I KOMBINASJON MED NOEN AV FØLGENDE LEGEMIDLER, da
de kan påvirke måten
EDURANT eller de andre legemidlene virker:
-
karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenytoin (legemidler til
behandling av epilepsi og
forebygging av anfall).
-
rifampicin og rifapentin (legemidler til behandling av visse

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EDURANT 25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder rilpivirinhydroklorid
tilsvarende 25 mg rilpivirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 56 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit til offwhite, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med diameter
på 6,4 mm, preget med “TMC” på
den ene siden og “25” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EDURANT, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler, er
indisert ved behandling av
infeksjon med humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1-infeksjon) hos
antiretroviral behandlingsnaïve
pasienter som er 12 år eller eldre med virusmengde ≤ 100 000
hiv-1-RNA kopier/ml.
Genotypisk resistenstesting bør være veiledende for bruk av EDURANT
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes av lege med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
Den abefalte dosen av EDURANT er én 25 mg tablett tatt én gang
daglig. EDURANT SKAL TAS
SAMMEN MED ET MÅLTID (se pkt. 5.2).
_Dosejustering_
Hos pasienter som får rifabutin samtidig, bør dosen av EDURANT økes
til 50 mg (to 25 mg tabletter)
tatt én gang daglig. Dersom samtidig bruk av rifabutin avbrytes, bør
dosen av EDURANT reduseres til
25 mg tatt én gang daglig (se pkt. 4.5).
_Glemt dose_
Hvis en pasient har glemt en dose av EDURANT og det ikke er gått mer
enn 12 timer fra tidspunktet
den vanligvis tas, skal pasienten ta legemidlet sammen med et måltid
så snart som mulig og deretter
fortsette med vanlig doseringsplan. Hvis en pasient har glemt en dose
av EDURANT og det er gått
mer enn 12 timer, skal pasienten ikke ta den glemte dosen, men
fortsette med vanlig doseringsplan.
Hvis en pasient kaster opp innen 4 timer etter inntak av legemidlet,
bør en ny tablett EDURANT tas
sammen med et måltid. Hvis en pasient kaster opp m
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 28-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 28-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 28-10-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন