Econor

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-09-2019

Werkstoffen:

valnemulinu

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QJ01XQ02

INN (Algemene Internationale Benaming):

valnemulin

Therapeutische categorie:

Pigs; Rabbits

Therapeutisch gebied:

Antiinfectives pro systémové použití

therapeutische indicaties:

PigsThe léčba a prevence dyzentérie prasat. Léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat (ileitida). Předcházení klinickým příznakům spirocheetózy (kolitida) hrubého čreva při diagnostikování onemocnění u stáda. Léčba a prevence enzootické pneumonie prasat. Při doporučených dávkách 10-12 mg/kg živé hmotnosti plicní léze a hmotnostní ztráty omezují, i když infekce Mycoplasma hyopneumoniae není eliminována. RabbitsReduction úmrtnosti během vzplanutí epizootického králičí enteropatie (ERE). Léčba by měla být zahájena počátkem výskytu, kdy byl klinicky diagnostikován první králík.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

1999-03-12

Bijsluiter

                                20
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU – KOMBINOVANÁ
ETIKETA
A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PLASTOVÉ PYTLE POTAŽENÉ HLINÍKEM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO
ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Econor 10 % premix pro medikaci krmiva pro prasata a králíky
Valnemulini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Econor 10 % premix obsahuje valnemulin ve formě Valnemulini
hydrochloridum.
Valnemulini hydrochloridum
106,5 mg/g
ekvivalent k valnemulinu
100,0 mg/g
POMOCNÉ LÁTKY:
Hypromelosa
Mastek
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Isopropyl-myristát
Laktosa
Bílý až mírně nažloutlý prášek.
4.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva.
5.
VELIKOST BALENÍ
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACE
Prasata:
Léčba a prevence dyzentérie prasat.
Léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat
(ileitis).
Prevence
klinických
příznaků
spirochetózy
kolonu
prasat
(colitis),
bylo-li
onemocnění
diagnostikováno v chovu.
Léčba
a
prevence
enzootické
pneumonie
prasat.
Při
doporučených
dávkách
10–12
mg/kg
živé
hmotnosti jsou redukovány léze na plicích a sníženy ztráty
hmotnosti, ale infekce
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
není eliminována.
Králíci:
Snížení mortality během výskytu epizootické enteropatie
králíků (ERE).
Léčba by měla být zahájena v rané fázi výskytu, když je
onemocnění klinicky diagnostikováno u
prvního králíka.
7.
KONTRAINDIKACE
Nepodávejte přípravek prasatům nebo králíkům, pokud dostávají
ionofory.
U králíků dávejte pozor na předávkování - zvýšené dávky
mohou narušit střevní mikroflóru a vést k
rozvoji enterotoxemie.
8.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Králíci:
Viz bod „Zvláštní o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Econor 50 % premix pro medikaci krmiva pro prasata
Econor 10 % premix pro medikaci krmiva pro prasata a králíky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Econor obsahuje valnemulin ve formě Valnemulini hydrochloridum.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
LÉČIVÁ LÁTKA:
Valnemulini
hydrochloridum
532,5 mg/g
106,5 mg/g
ekvivalent
k
valnemulinu bázi
500 mg/g
100 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva.
Bílý až mírně nažloutlý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata a králíci.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
ECONOR 50 %
Léčba a prevence dyzentérie prasat.
Léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat
(ileitis).
Prevence
klinických
příznaků
spirochetózy
kolonu
prasat
(colitis),
bylo-li
onemocnění
diagnostikováno v chovu.
Léčba
a
prevence
enzootické
pneumonie
prasat.
Při
doporučených
dávkách
10–12
mg/kg
živé
hmotnosti jsou redukovány léze na plicích a sníženy ztráty
hmotnosti, ale infekce
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
není eliminována.
ECONOR 10 %
Prasata:
Léčba a prevence dyzentérie prasat.
Léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat
(ileitis).
Prevence
klinických
příznaků
spirochetózy
kolonu
prasat
(colitis),
bylo-li
onemocnění
diagnostikováno v chovu.
Léčba
a
prevence
enzootické
pneumonie
prasat.
Při
doporučených
dávkách
10–12
mg/kg
živé
hmotnosti jsou redukovány léze na plicích a sníženy ztráty
hmotnosti, ale infekce
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
není eliminována.
3
Králíci:
Snížení mortality během výskytu epizootické enteropatie
králíků (ERE).
Léčba by měla být zahájena v rané fázi výskytu, když je
onemocnění klinicky diagnostikováno u
prvního králíka.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávejte veterinární léčivý přípravek prasatům nebo
králíkům, pokud dostávají ionofory.
U král
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten