Econor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-09-2019

Aktiv bestanddel:

valnemulinu

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QJ01XQ02

INN (International Name):

valnemulin

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Rabbits

Terapeutisk område:

Antiinfectives pro systémové použití

Terapeutiske indikationer:

PigsThe léčba a prevence dyzentérie prasat. Léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat (ileitida). Předcházení klinickým příznakům spirocheetózy (kolitida) hrubého čreva při diagnostikování onemocnění u stáda. Léčba a prevence enzootické pneumonie prasat. Při doporučených dávkách 10-12 mg/kg živé hmotnosti plicní léze a hmotnostní ztráty omezují, i když infekce Mycoplasma hyopneumoniae není eliminována. RabbitsReduction úmrtnosti během vzplanutí epizootického králičí enteropatie (ERE). Léčba by měla být zahájena počátkem výskytu, kdy byl klinicky diagnostikován první králík.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

1999-03-12

Indlægsseddel

                                20
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU – KOMBINOVANÁ
ETIKETA
A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PLASTOVÉ PYTLE POTAŽENÉ HLINÍKEM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO
ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Econor 10 % premix pro medikaci krmiva pro prasata a králíky
Valnemulini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Econor 10 % premix obsahuje valnemulin ve formě Valnemulini
hydrochloridum.
Valnemulini hydrochloridum
106,5 mg/g
ekvivalent k valnemulinu
100,0 mg/g
POMOCNÉ LÁTKY:
Hypromelosa
Mastek
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Isopropyl-myristát
Laktosa
Bílý až mírně nažloutlý prášek.
4.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva.
5.
VELIKOST BALENÍ
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACE
Prasata:
Léčba a prevence dyzentérie prasat.
Léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat
(ileitis).
Prevence
klinických
příznaků
spirochetózy
kolonu
prasat
(colitis),
bylo-li
onemocnění
diagnostikováno v chovu.
Léčba
a
prevence
enzootické
pneumonie
prasat.
Při
doporučených
dávkách
10–12
mg/kg
živé
hmotnosti jsou redukovány léze na plicích a sníženy ztráty
hmotnosti, ale infekce
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
není eliminována.
Králíci:
Snížení mortality během výskytu epizootické enteropatie
králíků (ERE).
Léčba by měla být zahájena v rané fázi výskytu, když je
onemocnění klinicky diagnostikováno u
prvního králíka.
7.
KONTRAINDIKACE
Nepodávejte přípravek prasatům nebo králíkům, pokud dostávají
ionofory.
U králíků dávejte pozor na předávkování - zvýšené dávky
mohou narušit střevní mikroflóru a vést k
rozvoji enterotoxemie.
8.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Králíci:
Viz bod „Zvláštní o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Econor 50 % premix pro medikaci krmiva pro prasata
Econor 10 % premix pro medikaci krmiva pro prasata a králíky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Econor obsahuje valnemulin ve formě Valnemulini hydrochloridum.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
LÉČIVÁ LÁTKA:
Valnemulini
hydrochloridum
532,5 mg/g
106,5 mg/g
ekvivalent
k
valnemulinu bázi
500 mg/g
100 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva.
Bílý až mírně nažloutlý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata a králíci.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
ECONOR 50 %
Léčba a prevence dyzentérie prasat.
Léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat
(ileitis).
Prevence
klinických
příznaků
spirochetózy
kolonu
prasat
(colitis),
bylo-li
onemocnění
diagnostikováno v chovu.
Léčba
a
prevence
enzootické
pneumonie
prasat.
Při
doporučených
dávkách
10–12
mg/kg
živé
hmotnosti jsou redukovány léze na plicích a sníženy ztráty
hmotnosti, ale infekce
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
není eliminována.
ECONOR 10 %
Prasata:
Léčba a prevence dyzentérie prasat.
Léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat
(ileitis).
Prevence
klinických
příznaků
spirochetózy
kolonu
prasat
(colitis),
bylo-li
onemocnění
diagnostikováno v chovu.
Léčba
a
prevence
enzootické
pneumonie
prasat.
Při
doporučených
dávkách
10–12
mg/kg
živé
hmotnosti jsou redukovány léze na plicích a sníženy ztráty
hmotnosti, ale infekce
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
není eliminována.
3
Králíci:
Snížení mortality během výskytu epizootické enteropatie
králíků (ERE).
Léčba by měla být zahájena v rané fázi výskytu, když je
onemocnění klinicky diagnostikováno u
prvního králíka.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávejte veterinární léčivý přípravek prasatům nebo
králíkům, pokud dostávají ionofory.
U král
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-09-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik