DUTASTERIDE Capsule
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
25-01-2021
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Werkstoffen:
Dutastéride
Beschikbaar vanaf:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
ATC-code:
G04CB02
INN (Algemene Internationale Benaming):
DUTASTERIDE
Dosering:
0.5MG
farmaceutische vorm:
Capsule
Samenstelling:
Dutastéride 0.5MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
30
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149361001; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2014-08-27
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DUTASTERIDE
Capsules de gélatine molle de dutastéride
0,5 mg
Inhibiteur de la 5 alpha-réductase des types I et II
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
Numéros de contrôle de la présentation : 247499
25 janvier
2021
Date de
révision
:
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................. 13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
15
SURDOSAGE................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................
18
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................... 18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................
39
TOXICOLOGIE
Lees het volledige document
