DuoResp Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-05-2023

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

R03AK07

INN (Algemene Internationale Benaming):

budesonide, formoterol

Therapeutische categorie:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutische indicaties:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2014-04-28

Bijsluiter

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMI / 4,5 MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
_budesonidum/formoteroli fumaras dihydricus_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoResp Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoResp Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas DuoResp Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoResp Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUORESP SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoResp Spiromax sisaldab kahte toimeainet: budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
β
2
-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See toimib
hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
DUORESP SPIROMAX ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS AINULT TÄISKASVANUTEL
JA 12-AASTASTEL JA
VANEMATEL NOORUKITEL.
Arst on teile selle ravimi määranud astma või kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raviks.
ASTMA
Astma korral võib DuoResp Spiromax’i määrata kasutamiseks kahel
erineval viisil.
A) TEILE VÕIDAKSE MÄÄRATA KAKS ASTMA INHALAATORIT: DUORESP SPIROMAX
KOOS ERALDI ASTMAHOO
INHALAATORIGA, NÄITEKS SALBU
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammi / 4,5 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (huulikult väljuv annus) sisaldab 160
mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutele ja noorukitele
(12-aastased ja vanemad), kui inhaleeritava kortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta2-adrenotseptori
agonisti kombineeritud kasutamine on sobiv:
-
patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenotseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
-
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenotseptori agonistidega.
KOK
_ _
DuoResp Spiromax on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) (forsseeritud
ekspiratoorse sekundimahuga 1 sekundis (FEV
1
) < 70% normist (pärast bronhodilataatori kasutamist))
ja korduvate ägenemiste anamneesiga täiskasvanud patsientide
(18-aastased ja vanemad)
sümptomaatiliseks raviks, kui väljendunud haigussümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
pikatoimeliste bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole mõeldud astma esmaraviks.
3
DuoResp Spiromax ei ole sobiv ravi täiskasvanud patsiendile või
noorukile, kelle astma on kerge.
DuoResp Spiromax’i annustamine on individuaalne ja kohandatakse
vastavalt haiguse raskusele.
Sellega peab arvestama mitte ainult kombineeritud ravi alustamisel,
vaid ka säil
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten