DuoResp Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-05-2023

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol

Kelompok Terapi:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2014-04-28

Selebaran informasi

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMI / 4,5 MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
_budesonidum/formoteroli fumaras dihydricus_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoResp Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoResp Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas DuoResp Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoResp Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUORESP SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoResp Spiromax sisaldab kahte toimeainet: budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
β
2
-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See toimib
hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
DUORESP SPIROMAX ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS AINULT TÄISKASVANUTEL
JA 12-AASTASTEL JA
VANEMATEL NOORUKITEL.
Arst on teile selle ravimi määranud astma või kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raviks.
ASTMA
Astma korral võib DuoResp Spiromax’i määrata kasutamiseks kahel
erineval viisil.
A) TEILE VÕIDAKSE MÄÄRATA KAKS ASTMA INHALAATORIT: DUORESP SPIROMAX
KOOS ERALDI ASTMAHOO
INHALAATORIGA, NÄITEKS SALBU
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammi / 4,5 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (huulikult väljuv annus) sisaldab 160
mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutele ja noorukitele
(12-aastased ja vanemad), kui inhaleeritava kortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta2-adrenotseptori
agonisti kombineeritud kasutamine on sobiv:
-
patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenotseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
-
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenotseptori agonistidega.
KOK
_ _
DuoResp Spiromax on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) (forsseeritud
ekspiratoorse sekundimahuga 1 sekundis (FEV
1
) < 70% normist (pärast bronhodilataatori kasutamist))
ja korduvate ägenemiste anamneesiga täiskasvanud patsientide
(18-aastased ja vanemad)
sümptomaatiliseks raviks, kui väljendunud haigussümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
pikatoimeliste bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole mõeldud astma esmaraviks.
3
DuoResp Spiromax ei ole sobiv ravi täiskasvanud patsiendile või
noorukile, kelle astma on kerge.
DuoResp Spiromax’i annustamine on individuaalne ja kohandatakse
vastavalt haiguse raskusele.
Sellega peab arvestama mitte ainult kombineeritud ravi alustamisel,
vaid ka säil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-06-2021