DuoResp Spiromax

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Available from:

Teva Pharma B.V.

ATC code:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Therapeutic group:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Therapeutic area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Therapeutic indications:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2014-04-28

Patient Information leaflet

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMI / 4,5 MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
_budesonidum/formoteroli fumaras dihydricus_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoResp Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoResp Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas DuoResp Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoResp Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUORESP SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoResp Spiromax sisaldab kahte toimeainet: budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
β
2
-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See toimib
hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
DUORESP SPIROMAX ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS AINULT TÄISKASVANUTEL
JA 12-AASTASTEL JA
VANEMATEL NOORUKITEL.
Arst on teile selle ravimi määranud astma või kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raviks.
ASTMA
Astma korral võib DuoResp Spiromax’i määrata kasutamiseks kahel
erineval viisil.
A) TEILE VÕIDAKSE MÄÄRATA KAKS ASTMA INHALAATORIT: DUORESP SPIROMAX
KOOS ERALDI ASTMAHOO
INHALAATORIGA, NÄITEKS SALBU
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoResp Spiromax 160 mikrogrammi / 4,5 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (huulikult väljuv annus) sisaldab 160
mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
_ _
DuoResp Spiromax on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutele ja noorukitele
(12-aastased ja vanemad), kui inhaleeritava kortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta2-adrenotseptori
agonisti kombineeritud kasutamine on sobiv:
-
patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenotseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
-
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenotseptori agonistidega.
KOK
_ _
DuoResp Spiromax on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) (forsseeritud
ekspiratoorse sekundimahuga 1 sekundis (FEV
1
) < 70% normist (pärast bronhodilataatori kasutamist))
ja korduvate ägenemiste anamneesiga täiskasvanud patsientide
(18-aastased ja vanemad)
sümptomaatiliseks raviks, kui väljendunud haigussümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
pikatoimeliste bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax ei ole mõeldud astma esmaraviks.
3
DuoResp Spiromax ei ole sobiv ravi täiskasvanud patsiendile või
noorukile, kelle astma on kerge.
DuoResp Spiromax’i annustamine on individuaalne ja kohandatakse
vastavalt haiguse raskusele.
Sellega peab arvestama mitte ainult kombineeritud ravi alustamisel,
vaid ka säil
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-06-2021