Dukoral

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-04-2022

Werkstoffen:

rekombinantní cholera toxinu B podjednotky, vibrio cholerae 01

Beschikbaar vanaf:

Valneva Sweden AB

ATC-code:

J07AE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Therapeutische categorie:

Vakcíny

Therapeutisch gebied:

Cholera; Immunization

therapeutische indicaties:

Dukoral je indikován k aktivní imunizaci proti chorobě způsobené Vibrio cholerae séroskupiny O1 u dospělých a dětí od 2 let věku, kteří budou cestovat do oblasti endemické/epidemie. Užívání přípravku Dukoral by mělo být stanoveno na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu variabilitu epidemiologie a riziko nákazy nemoci v různých zeměpisných oblastech a podmínkám cestování. Přípravek Dukoral by neměl nahrazovat standardní ochranná opatření. V případě průjmu, rehydratační by mělo být zahájeno.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2004-04-28

Bijsluiter

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DUKORAL SUSPENZE A ŠUMIVÝ PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
Vakcína proti choleře (inaktivovaná, perorální)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TUTO VAKCÍNU POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Nezapomeňte vakcínu promíchat s roztokem pufru dle popisu v této
příbalové informaci. Viz
bod 3.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Dukoral a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dukoral
používat
3.
Jak se přípravek Dukoral používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Dukoral uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUKORAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dukoral je perorální vakcína proti choleře, která stimuluje
imunitní obranu ve střevech. Vakcína
poskytuje ochranu proti choleře dospělým a dětem od dvou let
věku.
Dukoral způsobuje tvorbu vlastní ochrany proti choleře ve Vašem
těle. Po podání vakcíny bude Vaše
tělo vytvářet látky označované jako protilátky, které bojují
s bakteriemi cholery a toxinem, který
způsobuje průjem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK DUKORAL
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK
DUKORAL
•
jestliže jste alergický/á na kteroukoliv složku vakcíny (uvedenou
v bodě 6) nebo na
formaldehyd.
•
jestliže
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dukoral suspenze a šumivý prášek pro perorální suspenzi
Vakcína proti choleře (inaktivovaná, perorální)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (3 ml) suspenze vakcíny obsahuje:
−
Celkem 1,25x10
11
vibrií následujících kmenů:
_Vibrio cholerae _
O1 Inaba classicus (calore inactivatus)
31,25x10
9
vibrií*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba El Tor (formaldehydo inactivatus)
31,25x10
9
vibrií*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa classicus (calore inactivatus)
31,25x10
9
vibrií*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa classicus (formaldehydo inactivatus)
31,25x10
9
vibrií*
−
Cholerae toxini B subunitas recombinans (r CTB)
1 mg
(produkováno
_V. cholerae_
O1 Inaba, klasický biotyp, kmen 213.)
* Počet vibrií před inaktivací.
Pomocné látky se známým účinkem:
Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného 2,0 mg, dihydrát
hydrogenfosforečnanu sodného 9,4 mg,
chlorid sodný 26 mg, hydrogenuhličitan sodný 3600 mg, uhličitan
sodný 400 mg, sodná sůl sacharinu
30 mg, natrium-citrát 6 mg.
Jedna dávka obsahuje přibližně 1,1 g sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a šumivý prášek pro perorální suspenzi.
-
Suspenze pro perorální suspenzi.
-
Prášek pro perorální suspenzi v sáčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dukoral je indikován k aktivní imunizaci dospělých a dětí od
dvou let věku proti chorobě, jejímž
původcem je
_Vibrio cholerae_
seroskupiny O1, kteří budou cestovat do endemických oblastí či do
oblastí s probíhající epidemií.
Užívání přípravku Dukoral se řídí oficiálními
doporučeními s ohledem na epidemiologickou
variabilitu a riziko nákazy nemocí v různých zeměpisných
oblastech a za různých cestovních
podmínek.
Přípravek Dukoral není náhradou za standardní ochranná
opatření. V případě výskytu průjmu je třeba
zavést rehydratační režim.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Základn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten