Dukoral

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rekombinantní cholera toxinu B podjednotky, vibrio cholerae 01

Disponible depuis:

Valneva Sweden AB

Code ATC:

J07AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Groupe thérapeutique:

Vakcíny

Domaine thérapeutique:

Cholera; Immunization

indications thérapeutiques:

Dukoral je indikován k aktivní imunizaci proti chorobě způsobené Vibrio cholerae séroskupiny O1 u dospělých a dětí od 2 let věku, kteří budou cestovat do oblasti endemické/epidemie. Užívání přípravku Dukoral by mělo být stanoveno na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu variabilitu epidemiologie a riziko nákazy nemoci v různých zeměpisných oblastech a podmínkám cestování. Přípravek Dukoral by neměl nahrazovat standardní ochranná opatření. V případě průjmu, rehydratační by mělo být zahájeno.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2004-04-28

Notice patient

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DUKORAL SUSPENZE A ŠUMIVÝ PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
Vakcína proti choleře (inaktivovaná, perorální)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TUTO VAKCÍNU POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Nezapomeňte vakcínu promíchat s roztokem pufru dle popisu v této
příbalové informaci. Viz
bod 3.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Dukoral a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dukoral
používat
3.
Jak se přípravek Dukoral používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Dukoral uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUKORAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dukoral je perorální vakcína proti choleře, která stimuluje
imunitní obranu ve střevech. Vakcína
poskytuje ochranu proti choleře dospělým a dětem od dvou let
věku.
Dukoral způsobuje tvorbu vlastní ochrany proti choleře ve Vašem
těle. Po podání vakcíny bude Vaše
tělo vytvářet látky označované jako protilátky, které bojují
s bakteriemi cholery a toxinem, který
způsobuje průjem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK DUKORAL
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK
DUKORAL
•
jestliže jste alergický/á na kteroukoliv složku vakcíny (uvedenou
v bodě 6) nebo na
formaldehyd.
•
jestliže
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dukoral suspenze a šumivý prášek pro perorální suspenzi
Vakcína proti choleře (inaktivovaná, perorální)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (3 ml) suspenze vakcíny obsahuje:
−
Celkem 1,25x10
11
vibrií následujících kmenů:
_Vibrio cholerae _
O1 Inaba classicus (calore inactivatus)
31,25x10
9
vibrií*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba El Tor (formaldehydo inactivatus)
31,25x10
9
vibrií*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa classicus (calore inactivatus)
31,25x10
9
vibrií*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa classicus (formaldehydo inactivatus)
31,25x10
9
vibrií*
−
Cholerae toxini B subunitas recombinans (r CTB)
1 mg
(produkováno
_V. cholerae_
O1 Inaba, klasický biotyp, kmen 213.)
* Počet vibrií před inaktivací.
Pomocné látky se známým účinkem:
Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného 2,0 mg, dihydrát
hydrogenfosforečnanu sodného 9,4 mg,
chlorid sodný 26 mg, hydrogenuhličitan sodný 3600 mg, uhličitan
sodný 400 mg, sodná sůl sacharinu
30 mg, natrium-citrát 6 mg.
Jedna dávka obsahuje přibližně 1,1 g sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a šumivý prášek pro perorální suspenzi.
-
Suspenze pro perorální suspenzi.
-
Prášek pro perorální suspenzi v sáčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dukoral je indikován k aktivní imunizaci dospělých a dětí od
dvou let věku proti chorobě, jejímž
původcem je
_Vibrio cholerae_
seroskupiny O1, kteří budou cestovat do endemických oblastí či do
oblastí s probíhající epidemií.
Užívání přípravku Dukoral se řídí oficiálními
doporučeními s ohledem na epidemiologickou
variabilitu a riziko nákazy nemocí v různých zeměpisných
oblastech a za různých cestovních
podmínek.
Přípravek Dukoral není náhradou za standardní ochranná
opatření. V případě výskytu průjmu je třeba
zavést rehydratační režim.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Základn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-04-2022
Notice patient Notice patient danois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-04-2022
Notice patient Notice patient grec 06-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-04-2022
Notice patient Notice patient français 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-04-2022
Notice patient Notice patient italien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-04-2022
Notice patient Notice patient letton 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 06-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-04-2022
Notice patient Notice patient croate 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-04-2022

Afficher l'historique des documents