DuoTrav

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-10-2021

Werkstoffen:

travoprosti, timololi

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01ED51

INN (Algemene Internationale Benaming):

travoprost, timolol

Therapeutische categorie:

Silmätautien

Therapeutisch gebied:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutische indicaties:

Pienennä silmänpainetta (IOP) aikuisilla avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio, jotka kykenevät riittävästi vastaamaan ajankohtainen beetasalpaajat tai prostaglandiinien analogit.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2006-04-23

Bijsluiter

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
DUOTRAV 40 MIKROG/ML + 5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti/timololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoTrav on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoTrav-silmätippoja
3.
Miten DuoTrav-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoTrav-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUOTRAV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoTrav-silmätippaliuos on kahden vaikuttavan aineen (travoprostin ja
timololin) yhdistelmä.
Travoprosti on prostaglandiinianalogi, joka lisää vetisen nesteen
poistumista silmästä, jolloin
silmänsisäinen paine laskee. Timololi on beetasalpaaja, joka
vähentää nesteen muodostumista
silmässä. Näiden kahden lääkeaineen yhteisvaikutus laskee
silmänsisäistä painetta.
DuoTrav-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen
alentamiseen aikuisilla, iäkkäät potilaat
mukaan lukien.
Korkea silmänpaine voi johtaa silmäsairauteen, josta käytetään
nimeä glaukooma.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DUOTRAV
-
SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ DUOTRAV-SILMÄTIPPOJA

jos olet allerginen travoprostille, prostaglandiineille, timololille,
beetasalpaajille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoTrav 40 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 40 mikrogrammaa travoprostia ja 5 mg
timololia (timololimaleaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa polykvaternium-1:tä
(POLYQUAD), 7,5 mg
propyleeniglykolia ja 1 mg hydrattua
polyoksietyleenirisiiniöljy-40:tä (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DuoTravin käyttöaiheena on silmänsisäisen paineen alentaminen
aikuispotilailla, joilla on
avokulmaglaukooma tai okulaarinen hypertensio ja joilla paikalliset
beetasalpaajat tai
prostaglandiinianalogit eivät ole tuoneet riittävää hoitovastetta
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, iäkkäät potilaat mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa DuoTrav-silmätippoja hoidettavan silmän
(silmien) sidekalvopussiin kerran
vuorokaudessa aamulla tai illalla, joka päivä samaan aikaan.
Jos yksi annos jää väliin, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla
annoksella tavalliseen tapaan. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
_Erityispotilasryhmät _
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Tutkimuksia DuoTrav-silmätippojen tai 5 mg/ml timololia sisältävien
silmätippojen käytöstä maksan
tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tehty.
Travoprostin käyttöä on tutkittu maksan vajaatoimintaa (lievästä
vaikeaan) ja munuaisten
vajaatoimintaa (lievästä vaikeaan, kreatiniinipuhdistuma niinkin
alhainen kuin 14 ml/min) sairastavilla
potilailla. Annoksen muuttaminen ei ollut tarpeen näillä potilailla.
On epätodennäköistä, että
DuoTrav-silmätippojen annostusta tarvitsisi muuttaa maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
DuoTrav-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten